化学性质
| 熔点 | 208 °C |
| 沸点 | 443.4±34.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.5425 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.4650 (estimate) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 在热甲苯中几乎完全溶解 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 淡黄色至棕色至深绿色 |
| InChI | InChI=1S/C14H7BrO2/c15-8-5-6-11-12(7-8)14(17)10-4-2-1-3-9(10)13(11)16/h1-7H |
| InChIKey | VTSDGYDTWADUJQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=C2C(C(=O)C3=C(C2=O)C=CC=C3)=CC=C1Br |
| CAS 数据库 | 572-83-8(CAS DataBase Reference) |
安全信息
| RTECS号 | CB5950000 |
| 海关编码 | 29146990 |
用途与合成方法应用2-溴蒽醌以 9，10- 二蒽酮作为母核，通过不同程度的还原转化为氧化蒽酚、蒽酮、蒽酚结构，侧位基团可被羟基、甲氧基、甲基、羟甲基、卤素、糖苷等基团取代。由于母核中含有大量的生色团和助色团，蒽醌类化合物呈现较深的颜色，并具有荧光特征。制备在25ml单颈圆底烧瓶中混合邻苯二甲酸酐（1mmol）、取代苯（1.1mmol）和水（5ml），并向该明矾中加入25mol%。将反应混合物在室温下搅拌适当的时间（表2，条目3（a-j）），并通过TLC监测反应过程。反应完成后，用乙酸乙酯（2-10ml）萃取混合物。合并的有机层在无水Na2SO4上干燥，并在减压下蒸发；粗物质通过硅胶柱层析纯化，得到产物2-溴蒽醌。3h，收率80%。熔点205-206°C。
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