中文名称:

FATOSTATIN

中文同义词:

4-[4-(4-甲基苯基)-2-噻唑基]-2-丙基吡啶氢溴酸盐;SREBP抑制剂(FATOSTATIN A);盐酸脂肪抑制素;氢溴化他汀

英文名称:

Fatostatin A

英文同义词:

Fatostatin A;4-[4-(4-Methylphenyl)-2-thiazolyl]-2-propylpyridine MonohydrobroMide;Fatostatin A HydrobroMide;2-(2-propylpyridin-4-yl)-4-p-tolylthiazole hydrobromide;25B11 hydrobromide;4-[4-(4-methylphenyl)-2-thiazolyl]-2-propylpyridine hydrobromide;Fatostatin hydrobromide;Fatostatin

CAS号:

298197-04-3

分子式:

C18H19BrN2S

分子量:

375.33

EINECS号:

相关类别:

细胞生物学试剂;Aromatics, Heterocycles, Inhibitors, Pharmaceuticals, Intermediates Fine Chemicals, Sulfur Selenium Compounds;API

Mol文件:

298197-04-3.mol

储存条件 

2-8°C

溶解度 

DMSO: ≥10mg/mL

形态

powder

颜色

light yellow to yellow

生物活性

Fatostatin HBr (Fatostatin A, 125B11)是固醇调节元件结合蛋白(SREBP)的抑制剂。它损害SREBP-1和SREBP-2的激活。

靶点

Target Value SREBPs

Target

Value

SREBPs

体外研究

Fatostatin抑制3T3-L1细胞中胰岛素诱导的脂肪生成以及DU145细胞的非血清依赖性生长。Fatostatin在组织培养中抑制细胞中SREBPs的激活。Fatostatin在雄激素响应的LNCaP细胞和雄激素不敏感的C4-2B前列腺癌细胞中，抑制细胞增殖、不依赖于贴壁的克隆形成以及它们的体外侵袭转移。此外，fatostatin导致G2/M细胞周期阻滞、通过增加caspase-3/7活性和caspase-3, PARP的分裂诱导细胞凋亡。

体内研究

Fatostatin在肥胖的ob/ob小鼠中，阻止其体重、血糖的增加和肝脏脂肪的积累，即使不控制小鼠的食物摄入量。Fatostatin显著地抑制皮下C4-2B肿瘤的生长，降低血清PSA水平。

危险品标志 

Xn

危险类别码 

22

WGK Germany 

1