原料药|化学试剂|武汉灵灵九生物科技有限公司

首页 > 测试化工产品 > 氨基化合物 > 酰胺类化合物 >

2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺

2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺 结构式

化学性质

熔点122-125 °C(lit.)
沸点123-126 °C
密度2.3846 (rough estimate)
折射率1.6220 (estimate)
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
水溶解性Slightly soluble in water
溶解度DMSO(少量)、甲醇(少量)
酸度系数(pKa)11.72±0.50(Predicted)
形态粉末晶体
颜色白色至浅黄色至浅橙色
气味 (Odor)防腐剂气味
Henry's Law Constant5.2×102 mol/(m3Pa) at 25℃, Duchowicz et al. (2020)
稳定性稳定,但可能对水分敏感。与强氧化剂不相容。
化妆品成分功效抗菌剂
防腐剂
InChI1S/C3H2Br2N2O/c4-3(5,1-6)2(7)8/h(H2,7,8)
InChIKeyUUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N
SMILESNC(=O)C(Br)(Br)C#N
LogP0.820
CAS 数据库10222-01-2(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息2,2-Dibromo-3-nitrilopropionamide (10222-01-2)

安全信息

危险品标志C,Xn
危险类别码34-43-20/21/22
安全说明26-36/37/39-45-36/37
危险品运输编号UN 1759 8/PG 3
WGK Germany3
RTECS号AB5956000
TSCATSCA listed
危险等级6.1(b)
包装类别III
海关编码29209090
存储类别6.1A - 可燃,急性毒性物质(类别1和类别2)
剧毒的危险物质
危险性类别急性毒性 类别2 吸入
急性毒性 类别3经口
危害水生环境-急性危害 类别1
危害水生环境-长期危害 类别1
严重眼损伤 类别1
经皮刺激 类别2
皮肤致敏物 类别1
特异性靶器官毒性-反复接触类别1 吸入
毒害物质数据10222-01-2(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 oral in mammal (species unspecified): 118mg/kg

用途与合成方法

化学性质

白色结晶体。熔点125℃,可溶于一般有机溶剂(如丙酮、苯、二甲基甲酰胺、乙醇、聚乙二醇等),略溶于水在(25℃时,100g水溶解1.5g)。其水溶液在酸性条件下较为稳定,在碱性条件下容易水解。提高pH值,加热,用紫外光或荧光照射,都可使其溶解速度大大加快。易被还原剂,如硫化氢脱溴而变成无毒的氰乙酸胺,使杀菌率大大降低。其pH值从6.7变到9.7时,半衰期也从37.0h变成0.11h。

用途

该品是一种广谱高效的杀生物剂。它的分子能迅速穿透微生物的细胞膜,并作用于一定的蛋白基团,使细胞正常的氧化-还原终止,从而引起细胞死亡。此外,它的分子还能选择性地溴化或氧化微生物体内的特殊的酶代谢物,最终导致微生物死亡。主要用作杀菌灭藻剂,用来防止细菌和藻类在造纸工业用水、工业用冷却水、空调用水、金属加工用润滑油、水乳化液、纸浆、木材、胶合板和涂料,以及纤维中生长。采用15ppm20%的DBNPA,就能达到良好的效果。不仅能控制住微生物,而且还能剥离掉原塞满填料的粘泥团块,恢复冷却塔的蒸发效率。该品对动物的毒性为中等,雌豚鼠LD50为118mg/kg。

用途

是一种广谱高效的工业杀菌剂,用来防止细菌和藻类在造纸、工业循环冷却水、金属加工用润滑油、纸浆、木材、涂料和胶合板中的生长繁殖,同时可做粘泥控制剂,广泛用于造纸厂纸浆和循环冷却水系统。作为广谱高效的杀生剂,能迅速穿透微生物的细胞膜,并作用于一定的蛋白集团,使细胞的正常氧化还原中止,从而引起稀

用途

是一种广谱高效的工业杀菌剂,用来防止细菌和藻类在造纸、工业循环冷却水、金属加工用润滑油、纸浆、木材、涂料和胶合板中的生长繁殖,同时可做粘泥控制剂,广泛用于造纸厂纸浆和循环冷却水系统。作为广谱高效的杀生剂,能迅速穿透微生物的细胞膜,并作用于一定的蛋白集团,使细胞的正常氧化还原中止,从而引起细胞死亡。同时,它的分支还可以选择性的溴化或氧化微生物的特殊酶代谢物,最终导致微生物死亡。本品具有良好的剥离性能,使用时无泡沫,液体产品与水可任意比互溶,低毒。

用途

用作医药中间体、杀菌灭藻剂、工业污水处理剂等,该品是一种广谱高效的杀生物剂。

生产方法

制备二溴氮川丙酰胺的方法较多。可以氯乙酸、氰乙酸、二烷基氨基丙烯醛、氨基缩醛二醇和氰乙酸甲酯为起始原料,先制取氰乙酰胺,再进行溴化反应而得该品。以氰乙酸作起始原料合成时,先将氯乙酸用碳酸钠或氢氧化钠中和,制取氯乙酸钠;再在丁醇溶液中与氰化钠反应,生成氰乙酸钠,然后用盐酸酸化。所得氰乙酸与甲醇或丁醇进行酯化反应,生成氰乙酸甲酯或丁酯,再氨解,制得氰乙酰胺。最后,溴化得到2,2-二溴-3-氮川丙酰胺。
    优质服务
    客服电话 1562309010
    正品保障 正品保障  提供发票
    急速物流 现货闪电  当时发货
    售后无忧 不满意退货