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苯并噻吩-2-羧酸

苯并噻吩-2-羧酸 结构式

化学性质

熔点241-244 °C (lit.)
沸点280.44°C (rough estimate)
密度1.3242 (rough estimate)
折射率1.5480 (estimate)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
形态粉末晶体
酸度系数(pKa)3.48±0.30(Predicted)
颜色白色至浅黄色至浅橙色
水溶解性Soluble in ethanol, acetone and chloroform. Insoluble in water.
Merck14,9345
BRN124613
InChIInChI=1S/C9H6O2S/c10-9(11)8-5-6-3-1-2-4-7(6)12-8/h1-5H,(H,10,11)
InChIKeyDYSJMQABFPKAQM-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12=CC=CC=C1C=C(C(O)=O)S2
CAS 数据库6314-28-9(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Thianaphthene-2-carboxylic acid(6314-28-9)

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明37/39-26-36
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
海关编码29349990
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3

用途与合成方法

应用

苯并噻吩-2-羧酸有利于缓蚀剂的吸附作用,这是由于携带孤对电子的S等原子可以与金属离子发生配位生成螯合物,这将大幅度提升吸附膜与金属的结合力,增强缓蚀剂的金属防腐效果。

制备

向配备有机械搅拌器、温度计和水分离器的250mL三颈烧瓶中加入2-甲基硫代苯甲醛(2a)(30.0g,0.20mol)、氧化镁(3.0g)和甲苯(50.0g)。然后,加热至回流后,在剧烈搅拌下滴加氯丙酮(3a)(23.0g,0.24mol)。分离反应中产生的水。反应在4小时内完成。反应完成后,在保持混合物热的同时通过过滤除去不溶性物质,然后在60°C的真空下除去甲苯。因此,得到苯并噻吩-2-羧酸。产率83%。

苯并噻吩-2-羧酸的合成路线

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