联二噻吩_原料药|化学试剂|武汉灵灵九生物科技有限公司

联二噻吩

时间:2026-07-16 08:14 作者:system 点击:次

联二噻吩结构式

化学性质

熔点	32-33 °C (lit.)
沸点	260 °C (lit.)
密度	1.2455 (rough estimate)
折射率	1.6210 (estimate)
闪点	>230 °F
储存条件	Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
形态	粉末至块状至透明液体
颜色	白色或无色至淡黄色至绿色
水溶解性	Insoluble in water.
敏感性	Light Sensitive
BRN	3039
InChI	1S/C8H6S2/c1-3-7(9-5-1)8-4-2-6-10-8/h1-6H
InChIKey	OHZAHWOAMVVGEL-UHFFFAOYSA-N
SMILES	c1csc(c1)-c2cccs2
LogP	3.750
CAS 数据库	492-97-7(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息	2,2'-Bithiophene (492-97-7)

安全信息

危险品标志	Xi,Xn
危险类别码	20/21/22-36/37/38
安全说明	22-24/25-36-26
WGK Germany	3
F	10-23
TSCA	TSCA listed
危险等级	IRRITANT
海关编码	29309090
存储类别	10 - 可燃性液体

用途与合成方法

制备

联二噻吩可由2-溴噻吩为原料，先制备格氏试剂，然后再与2-溴噻吩偶联得到。

492-97-7的合成

常温下将Mg（3.5g，0.147mol）加入到三口瓶中，加冷凝管并密封反应装置，抽换气（Ar气）3~5次，用注射器将60mL无水乙醚注入三口瓶中搅拌，后将化合物4（20g，0.123mol）与0.5mL1,2-二溴乙烷加到空的单口瓶中并用30mL无水乙醚溶解，然后用吹风机将反应瓶吹热，用注射器将溶解后的混合溶液逐滴加入到反应瓶中，滴加完成后将反应装置置于50℃下反应3h；取另一干净三口瓶，将化合物4（16.7g，0.1mol）和Ni(dppp)Cl2加入其中，加冷凝管并密封反应装置，后将上述反应液用注射器转移到此三口瓶内，加热50℃，反应过夜；反应液用乙酸乙酯萃取，合并乙酸乙酯相用蒸馏水洗涤后再用无水硫酸钠干燥。减压蒸除乙酸乙酯，粗产物用硅胶层析柱提纯(洗脱剂为石油醚)，得到白色固体联二噻吩。

用途

用于一种铑催化异芳烃与芳基碘化物的C-H芳基化反应基质