中文名称:

1111556-37-6

中文同义词:

N1-(1-丙烷基-1H-苯并[D]咪唑-2-基)间苯二甲酰胺;TAK1抑制剂(TAKINIB);化合物TAKINIB

英文名称:

Takinib

英文同义词:

Takinib;1-N-(1-propyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)benzene-1,3-dicarboxamide;N-(1-Propyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)isophthalamide;3-N-(1-propylbenzimidazol-2-yl)benzene-1,3-dicarboxamide;N1-(1-Propyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)isophthalamide;EDHS-206;1,3-Benzenedicarboxamide, N1-(1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl)-;Takinib >=98% (HPLC)

CAS号:

1111556-37-6

分子式:

C18H18N4O2

分子量:

322.36

EINECS号:

相关类别:

细胞生物学试剂

Mol文件:

1111556-37-6.mol

密度 

1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

酸度系数(pKa)

12.13±0.43(Predicted)

生物活性

Takinib (EDHS-206)是一种有效的、选择性的TAK1抑制剂，IC50为9.5 nM。对IRAK4和IRAK1的IC50分别为120 nM和390 nM。Takinib 可诱导凋亡。

靶点

Target Value TAK1 (Cell-free assay) 9.5 nM IRAK4 (Cell-free assay) 120 nM IRAK1 (Cell-free assay) 390 nM

Target

Value

TAK1 (Cell-free assay)

9.5 nM

IRAK4 (Cell-free assay)

120 nM

IRAK1 (Cell-free assay)

390 nM

体外研究

Takinib是自身磷酸化和非磷酸化TAK1的抑制剂，结合于TAK1的ATP结合口袋内，对TAK1激活过程中的限速步骤减速。处理浓度为10 μM时，Takinib对6种苏氨酸/丝氨酸激酶，包括TAK1, IRAK4, IRAK1, GCK, CLK2和MINK1具有显著的抑制活性，其中，TAK1/MAP3K7是最有效受到抑制的激酶，IC50为9.5 nM。在RA细胞模型和转移性乳腺癌中，Takinib的处理诱导了TNF-α依赖性的凋亡。Takinib不抑制MAP2Ks或MAP3Ks家族成员，如MKK6/MAP2K6, MEKK1/ MAP3K1, MKK1/MAP2K1。Takinib对MAP3K5/ASK1也没有抑制效果。