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盐酸昂丹司琼

中文名称:
盐酸昂丹司琼
中文同义词:
帕罗西汀EP杂质A;帕罗西汀杂质A;盐酸盐昂丹司琼
英文名称:
ONDANSETRON HYDROCHLORIDE
英文同义词:
sn307;thyl)-,hydrochloride,hydrate(1:1:2);1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-3-((2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)-4H-carbazol-4-one hydrochloride dihydrate;4H-Carbazol-4-one,1,2,3,9-tetrahydro-9-Methyl-3-[(2-Methyl-1H-iMidazol-1-yl)Methyl]-,hydrochloride (1:1);1,2,3,9-Tetrahydro-9-Methyl-3-[(2-Methyl-1H-iMidazol-1-yl)Methyl]-4H-carbazol-4-one Hydochloride;EMeset;Osetron;Paroxetine EP IMpurity A
CAS号:
99614-01-4
分子式:
C18H20ClN3O
分子量:
329.82
EINECS号:
相关类别:
小分子抑制剂,天然产物;药物杂质及中间体;Active Pharmaceutical Ingredients;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Serotonin receptor;Amines;Heterocycles;Inhibitors
Mol文件:
99614-01-4.mol
熔点 
178.5-179.5°C
储存条件 
Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度 
H2O: >5 mg/mL
形态
solid
酸度系数(pKa)
7.4(at 25℃)
颜色
white
CAS 数据库
99614-01-4
生物活性
Ondansetron HCl (GR 38032F)是5-羟色胺5-HT3受体拮抗剂。
靶点
Target Value 5-HT3
Target
Value
5-HT3
体内研究
Ondansetron减少戒断症状,如增加排便,跳跃和湿狗样抖动力度,提高它们减少戒断的疼痛阈值,但在产生排尿,肛温或流涎没有变化。 Ondansetron和granisetron显著增强玻璃珠胃排空,并提高胃排空大鼠cisplatin诱导的减慢。在小鼠的强迫游泳和悬尾试验中,Ondansetron表现出双相剂量-反应曲线,在0.1毫克/千克有抗抑郁样作用。Ondansetron预处理增强fluoxetine和venlafaxine的抗抑郁作用,但不影响desipramine或8-hydroxy-2-(di-n-propylamino) tetralin的作用。Ondansetron(10毫克/千克)在开放场逆转多动症,并降低了比例项和高架十字迷宫中张开双臂的时间。 Ondansetron(0.01毫克/公斤而不是0.1毫克/公斤),一个选择性的和有效5HT3受体拮抗剂,被证明有效阻断amphetamine诱导的LI的中断。Ondansetron能够减轻增加多巴胺的活性,产生药理与amphetamine相似,而不会影响基线多巴胺活性。  Ondansetron有助于成年和老年动物的表现,并抑制scopolamine, electrolesions或ibotenic acid诱导的适应性的损害。Ondansetron和arecoline拮抗scopolamine诱导的损害。
危险品标志 
T,Xi
危险类别码 
25-36/37/38
安全说明 
45-37/39-26
危险品运输编号 
UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany 
3
RTECS号
FE6375500
HazardClass 
6.1(a)
PackingGroup 
II
海关编码 
29339900
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 99614-01-4
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
正品保障
正规发票
闪电发货
满199包邮
详细介绍
英文名:
ONDANSETRON HYDROCHLORIDE
外观:
纯度:
请咨询卖家
分子式:
C18H20ClN3O
分子量:
329.82
中文名称:
盐酸昂丹司琼
中文同义词:
帕罗西汀EP杂质A;帕罗西汀杂质A;盐酸盐昂丹司琼
英文名称:
ONDANSETRON HYDROCHLORIDE
英文同义词:
sn307;thyl)-,hydrochloride,hydrate(1:1:2);1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-3-((2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)-4H-carbazol-4-one hydrochloride dihydrate;4H-Carbazol-4-one,1,2,3,9-tetrahydro-9-Methyl-3-[(2-Methyl-1H-iMidazol-1-yl)Methyl]-,hydrochloride (1:1);1,2,3,9-Tetrahydro-9-Methyl-3-[(2-Methyl-1H-iMidazol-1-yl)Methyl]-4H-carbazol-4-one Hydochloride;EMeset;Osetron;Paroxetine EP IMpurity A
CAS号:
99614-01-4
分子式:
C18H20ClN3O
分子量:
329.82
EINECS号:
相关类别:
小分子抑制剂,天然产物;药物杂质及中间体;Active Pharmaceutical Ingredients;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Serotonin receptor;Amines;Heterocycles;Inhibitors
Mol文件:
99614-01-4.mol
熔点 
178.5-179.5°C
储存条件 
Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度 
H2O: >5 mg/mL
形态
solid
酸度系数(pKa)
7.4(at 25℃)
颜色
white
CAS 数据库
99614-01-4
生物活性
Ondansetron HCl (GR 38032F)是5-羟色胺5-HT3受体拮抗剂。
靶点
Target Value 5-HT3
Target
Value
5-HT3
体内研究
Ondansetron减少戒断症状,如增加排便,跳跃和湿狗样抖动力度,提高它们减少戒断的疼痛阈值,但在产生排尿,肛温或流涎没有变化。 Ondansetron和granisetron显著增强玻璃珠胃排空,并提高胃排空大鼠cisplatin诱导的减慢。在小鼠的强迫游泳和悬尾试验中,Ondansetron表现出双相剂量-反应曲线,在0.1毫克/千克有抗抑郁样作用。Ondansetron预处理增强fluoxetine和venlafaxine的抗抑郁作用,但不影响desipramine或8-hydroxy-2-(di-n-propylamino) tetralin的作用。Ondansetron(10毫克/千克)在开放场逆转多动症,并降低了比例项和高架十字迷宫中张开双臂的时间。 Ondansetron(0.01毫克/公斤而不是0.1毫克/公斤),一个选择性的和有效5HT3受体拮抗剂,被证明有效阻断amphetamine诱导的LI的中断。Ondansetron能够减轻增加多巴胺的活性,产生药理与amphetamine相似,而不会影响基线多巴胺活性。  Ondansetron有助于成年和老年动物的表现,并抑制scopolamine, electrolesions或ibotenic acid诱导的适应性的损害。Ondansetron和arecoline拮抗scopolamine诱导的损害。
危险品标志 
T,Xi
危险类别码 
25-36/37/38
安全说明 
45-37/39-26
危险品运输编号 
UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany 
3
RTECS号
FE6375500
HazardClass 
6.1(a)
PackingGroup 
II
海关编码 
29339900
优质服务
客服电话 1562309010
正品保障 正品保障  提供发票
急速物流 现货闪电  当时发货
售后无忧 不满意退货