SARM S4
中文名称:
SARM S4
中文同义词:
N-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]-(2S)-3-[4-(乙酰基氨基)苯氧基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺(SARM S4);(2R)-3-(4-氰基苯氧基)-N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺;N-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]-(2S)-3-[4-(乙酰基氨基)苯氧基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺;N-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]-(2S)-3-[4-(乙酰基氨基)苯氧基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺;S-3-(4-乙酰氨基苯氧基)-2-羟基-2-甲基-N-(4-硝基-3-三氟甲基苯基)丙酰胺;S-3-(4-乙酰氨基苯氧基)-2-羟基-2-甲基-N-(4-硝基-3-三氟甲基苯基)丙酰胺(S4)
英文名称:
Andarine
英文同义词:
S-3-(4-acetylamino-phenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-N-(4-nitro-3-trifluoromethyl-phenyl)-propionamide;N-[4-Nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-(2S)-3-[4-(acetylamino)phenoxy]-2-hydroxy-2-methylpropanamide;Ostarine;S4 Powder Andarine GTX-007 SARM Steroids CAS 401900-40-1 for Muscle Building,mk-2866,MK-2866;CS-418;Andarine(S4) whnohe_caroline(at)163.com;Andarine(S4),whnohe_lucy(at)163.com;(1132656-73-5) ostarine
CAS号:
401900-40-1
分子式:
C19H18F3N3O6
分子量:
441.36
EINECS号:
803-892-7
相关类别:
日用化学品-化妆品原料;信号转导通路激酶抑制剂;医药中间体;原料药【仅供科研】;保健品添加剂;小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;APIs;Amines;Aromatics;Chiral Reagents;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;SARMS;Inhibitors;医药原料;出口原料;化工原料;陕西林奈主打产品
Mol文件:
401900-40-1.mol
熔点
70-74℃
沸点
698.7±55.0 °C(Predicted)
密度
1.47
储存条件
Refrigerator
酸度系数(pKa)
12.13±0.29(Predicted)
形态
neat
BRN
9666695
InChIKey
YVXVTLGIDOACBJ-SFHVURJKSA-N
生物活性
Andarine是一种选择性的非甾体类androgen receptor (AR)（雄激素受体）激动剂，Ki为4 nM，对合成代谢器官具有组织选择性。Phase 3.
体外研究
在体外, Andarine与雄激素受体高亲和力结合，Ki为4 nM。而且, 10 nM Andarine刺激雄激素受体调节的转录，达93%。
体内研究
在体内, Andarine具有有效的合成代谢活性，且刺激前列腺，精囊，和提肛肌的生长，ED50分别为0.43 mg/day, 0.55 mg/day,和0.14 mg/day，这种作用具有剂量依赖性。此外, Andarine 作用于FSH，对阉割引起的一些生理变化不会造成影响,且每天按0.5 mg剂量或更高剂量处理，部分抑制LH 产量。 Andarine按 0.1, 1, 3, 和 10 mg/kg剂量静脉注射给药犬，机体总清除力 (CL)从 7.4 mL/min/kg降到 3.1 mL/min/kg, 稳态分布体积 (Vss) 为1.39 L/kg，半衰期为229分钟。此外, Andarine按10 mg/kg, 1 mg/kg 和 0.1 mg/kg剂量处理，口服生物有效性分别为38%, 62% 和 91%。Andarine具有组织选择性药理活性，且按0.5 mg/day浓度处理完好大鼠，显著降低前列腺重量，使其降到79.4%。
特征
Andarine是非类固醇雄激素受体（AR）选择性兴奋剂。
生物活性
Andarine (GTx-007, S-4)是一种选择性的非甾体类androgen receptor (AR)（雄激素受体）激动剂，Ki为4 nM，对合成代谢器官具有组织选择性。Phase 3.
靶点
Target Value
Androgen Receptor 4 nM(Ki)
Target
Value
Androgen Receptor
4 nM(Ki)
体外研究
在体外, Andarine与雄激素受体高亲和力结合，K i 为4 nM。而且, 10 nM Andarine刺激雄激素受体调节的转录，达93%。
体内研究
在体内, Andarine具有有效的合成代谢活性，且刺激前列腺，精囊，和提肛肌的生长，ED50分别为0.43 mg/day, 0.55 mg/day,和0.14 mg/day，这种作用具有剂量依赖性。此外, Andarine 作用于FSH，对阉割引起的一些生理变化不会造成影响,且每天按0.5 mg剂量或更高剂量处理，部分抑制LH 产量。 Andarine按 0.1, 1, 3, 和 10 mg/kg剂量静脉注射给药犬，机体总清除力 (CL)从 7.4 mL/min/kg降到 3.1 mL/min/kg, 稳态分布体积 (Vss) 为1.39 L/kg，半衰期为229分钟。此外, Andarine按10 mg/kg, 1 mg/kg 和 0.1 mg/kg剂量处理，口服生物有效性分别为38%, 62% 和 91%。Andarine具有组织选择性药理活性，且按0.5 mg/day浓度处理完好大鼠，显著降低前列腺重量，使其降到79.4%。
危险品标志
Xi
危险类别码
36
安全说明
26
WGK Germany
3
