英文同义词:
[1S-(1BETA,3ALPHA-BETA,4BETA,6ALPHA-BETA)]-5,5-(TETRAHYDRO-1H,3H-FURO[3,4-C]FURAN-1,4-DIYL)BIS-1,3-BENZODIOXOLE;SesameP.E.;Sesamine70%;SESAMIN(P);SESAMIN(RG);1,3-Benzodioxole,5,5-(tetrahydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1,4-diyl)bis-,[1S-(1α,3aα,4α, 6aα)]-;1,3-Benzodioxole, 5,5-(tetrahydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1,4-diyl)bis-, [1S-(1a,3aa,4a,6aa)]-;Tetrahydro-1,4-bis[3,4-(methylenedioxy)phenyl]-1H,3H-furo[3,4-c]furan
相关类别:
对照品,标准品;分析标准品;植物提取物;中药对照品;标准品;小分子抑制剂,天然产物;中药标准品;中草药成分;天然产物;对照品;芝麻油;原料;小分子抑制剂;医药原料;植提;植物药;高纯植物提取物;分析对照品;标准品-对照品;其他原料;标准品-中药标准品;Natural Plant Extract;D5-DesaturaseArachidonic Acid Cascade;D to;Enzyme Inhibitors;Enzyme Inhibitors by Enzyme;Other;Aromatics;Heterocycles;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;chemical reagent;pharmaceutical intermediate;phytochemical;reference standards from Chinese medicinal herbs (TCM).;standardized herbal extract;natural product;Inhibitors;木脂素;标准品 -中药标准品;分析试剂-对照品;医药原料药;主营推荐产品;高纯分离试剂-标准品;原料药
制备
量取1L的芝麻油脚(965.8g),加入4L的无水乙醇,在30℃下搅拌5h,静置分层,取上层清液,旋转蒸发得到芝麻素富集物;向芝麻素富集物中加入无水甲醇,芝麻素富集物与无水甲醇的料液比为1∶4(kg/L),在55℃下浸取3h,得到浸取液;向浸取液中加入活性炭,活性炭的加入量为浸取液质量的1%,搅拌0.5h,然后过滤,得到芝麻素提取液;将芝麻素提取液缓慢降温至-10℃,使芝麻素结晶,结晶2h,过滤得到芝麻素粗品;向芝麻素粗品中加入石油醚,芝麻素粗品与石油醚的料液比为1∶1(kg/L),35℃下密闭混合0.5h,过滤得到芝麻素粗制品;将芝麻素粗制品溶于无水乙醇,芝麻素粗制品与无水乙醇的料液比为1:30(kg/L),在-5℃下结晶纯化,时间维持3小时,在此条件下经过2次结晶,真空干燥得到芝麻素产品2.16g,芝麻素的提取率为89.1%,所得芝麻素产品的纯度为92.1%。
含量测定
一种测定芝麻种子内芝麻素含量的方法,包括下列步骤:
(1)配制芝麻素标准溶液:称取芝麻素标准品10mg,加入无水甲醇溶解并稀释至50mL,然后用0.45μm的过滤膜过滤,得到0.2mg/ mL的芝麻素标准溶液;
(2)绘制芝麻素标准曲线:取步骤(1)所得的芝麻素标准溶液20、10、5、4、2、0.8mL,分别加入无水甲醇0、10、15、16、18、19.2mL,摇匀配制成梯度浓度分别为200、100、50、40、20、8ug/mL的芝麻素标准品甲醇溶液,使用液相色谱仪分别对上述溶液进行色谱分析,根据测定结果绘制芝麻素标准曲线(芝麻素标准品溶液的液相色谱图参见图1),并得到芝麻素含量与峰面积的线性关系方程:A=587.525675x-4.531582,其中A为峰面积,x为芝麻素含量;
(3)配制待测样品溶液:使用豫芝11号芝麻种子为待测样品,将待测芝麻种子用万能粉碎机粉碎30s,然后用0.35μm的筛子过筛,取所得的芝麻粉样品0.2g,加入浓度为100%的乙醇5mL;
(4)超声处理和过滤:将步骤(3)所得的混合溶液在30~60℃的条件下进行超声波处理20~50min,然后用0.45μm的过滤膜对超声处理后的溶液进行过滤;
超声波处理的条件为:使用超声频率为40KHZ、型号为KQ3200DE的数控超声波清洗器,在70~100W的超声功率下进行超声处理。
(5)检测:取步骤(4)所得的滤液9μl,使用液相色谱仪对该滤液进行进样检测,根据芝麻素标准曲线、所得线性关系方程计算得出待测芝麻种子中芝麻素的含量。