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IWR-1

中文名称:
IWR-1
中文同义词:
REL-4-[(3AR,4S,7R,7AS)-1,3,3A,4,7,7A-六氢-1,3-二氧代-4,7-甲桥-2H-异吲哚-2-基]-N-8-喹啉基苯甲酰胺;WNT抑制剂(IWR-1);InSolution鈩?Wnt Antagonist I, IWR-1-endo - CAS 1127442-82-3 - Calbiochem;IWR-1-ENDO游离态
英文名称:
IWR-1-endo
英文同义词:
[(3aR*,4S*,7R*,7aS)-1,3,3a,4,7,7a-Hexahydro-1,3-dioxo-4,7-methano-2H-isoindol-2-yl]-N-8-quinolinylbenzamide;Benzamide, 4-[(3aR,4S,7R,7aS)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1,3-dioxo-4,7-methano-2H-isoindol-2-yl]-N-8-quinolinyl-, rel-;endo-IWR 1;IWR-1;IWR-1-endo;rel-4-[(3aR,4S,7R,7aS)-1,3,3a,4,7,7a-Hexahydro-1,3-dioxo-4,7-Methano-2H-isoindol-2-yl]-N-8-quinolinylbenzaMide;ENDO-IWR 1;IWR-1-ENDO;IWR1;IWR 1;rel-4-[(3aR,4S,7R,7aS)-1,3,3a,4,7,7a-Hexahydro-1,3-dioxo-4,7-methano-2H-isoindol-2-yl]-N-8-quinolinylbenzamide IWR-1-endo
CAS号:
1127442-82-3
分子式:
C25H19N3O3
分子量:
409.44
EINECS号:
相关类别:
小分子抑制剂,天然产物;小分子抑制剂;细胞生物学试剂;干细胞与Wnt信号;Chiral Reagents;Heterocycles;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Inhibitors
Mol文件:
1127442-82-3.mol
比旋光度 
-3.0~+3.0°(20℃/D)(c=0.1,CH3CN)
沸点 
643.9±55.0 °C(Predicted)
密度 
1.425±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 
room temp
溶解度 
DMSO: soluble5mg/mL, clear
形态
Liquid
酸度系数(pKa)
11.88±0.43(Predicted)
颜色
white to beige
生物活性
IWR-1-endo (endo-IWR 1)是一种Wnt通路抑制剂,在表达 Wnt3A 的 L-细胞中IC50为180 nM,诱导Axin2蛋白水平,并通过稳定Axin骨架破坏复合体来促进β-catenin磷酸化。
靶点
Target Value Wnt (L-cells expressing Wnt3A) 180 nM
Target
Value
Wnt (L-cells expressing Wnt3A)
180 nM
体外研究
IWR-1 和XAV939作为Wnt通路的可逆抑制剂,在体内外具有相似的药理作用,IWR-1通过与Axin相互作用而发挥效果,而XAV939直接与TNKS结合。
WGK Germany 
3
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 1127442-82-3
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
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详细介绍
英文名:
IWR-1-endo
外观:
纯度:
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分子式:
C25H19N3O3
分子量:
409.44
中文名称:
IWR-1
中文同义词:
REL-4-[(3AR,4S,7R,7AS)-1,3,3A,4,7,7A-六氢-1,3-二氧代-4,7-甲桥-2H-异吲哚-2-基]-N-8-喹啉基苯甲酰胺;WNT抑制剂(IWR-1);InSolution鈩?Wnt Antagonist I, IWR-1-endo - CAS 1127442-82-3 - Calbiochem;IWR-1-ENDO游离态
英文名称:
IWR-1-endo
英文同义词:
[(3aR*,4S*,7R*,7aS)-1,3,3a,4,7,7a-Hexahydro-1,3-dioxo-4,7-methano-2H-isoindol-2-yl]-N-8-quinolinylbenzamide;Benzamide, 4-[(3aR,4S,7R,7aS)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1,3-dioxo-4,7-methano-2H-isoindol-2-yl]-N-8-quinolinyl-, rel-;endo-IWR 1;IWR-1;IWR-1-endo;rel-4-[(3aR,4S,7R,7aS)-1,3,3a,4,7,7a-Hexahydro-1,3-dioxo-4,7-Methano-2H-isoindol-2-yl]-N-8-quinolinylbenzaMide;ENDO-IWR 1;IWR-1-ENDO;IWR1;IWR 1;rel-4-[(3aR,4S,7R,7aS)-1,3,3a,4,7,7a-Hexahydro-1,3-dioxo-4,7-methano-2H-isoindol-2-yl]-N-8-quinolinylbenzamide IWR-1-endo
CAS号:
1127442-82-3
分子式:
C25H19N3O3
分子量:
409.44
EINECS号:
相关类别:
小分子抑制剂,天然产物;小分子抑制剂;细胞生物学试剂;干细胞与Wnt信号;Chiral Reagents;Heterocycles;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Inhibitors
Mol文件:
1127442-82-3.mol
比旋光度 
-3.0~+3.0°(20℃/D)(c=0.1,CH3CN)
沸点 
643.9±55.0 °C(Predicted)
密度 
1.425±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 
room temp
溶解度 
DMSO: soluble5mg/mL, clear
形态
Liquid
酸度系数(pKa)
11.88±0.43(Predicted)
颜色
white to beige
生物活性
IWR-1-endo (endo-IWR 1)是一种Wnt通路抑制剂,在表达 Wnt3A 的 L-细胞中IC50为180 nM,诱导Axin2蛋白水平,并通过稳定Axin骨架破坏复合体来促进β-catenin磷酸化。
靶点
Target Value Wnt (L-cells expressing Wnt3A) 180 nM
Target
Value
Wnt (L-cells expressing Wnt3A)
180 nM
体外研究
IWR-1 和XAV939作为Wnt通路的可逆抑制剂,在体内外具有相似的药理作用,IWR-1通过与Axin相互作用而发挥效果,而XAV939直接与TNKS结合。
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