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双丙戊酸钠

中文名称:
双丙戊酸钠
中文同义词:
丙戊酸半钠;双丙戊酸钠;双丙戊酸钠/丙戊酸半钠
英文名称:
Divalproex sodium
英文同义词:
DIVALPROEX SODIUM;SEMISODIUMVALPROATE;Dipropylacetic acid hemisodium salt;Sodium 2-propylpentanoate 2-propylpentanoic acid;Valproate semisodium;SODIUM DIVALPROATE;Divalproex Sodium (200 mg);Epival
CAS号:
76584-70-8
分子式:
C8H17NaO2
分子量:
168.21
EINECS号:
202-303-5
相关类别:
小分子抑制剂,天然产物;丙戊酸系列;医药原料;有机化工原料;对照品-杂质对照品;医药原料;API;Valproic acid Series;Aliphatics;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Depakote, Epival;Inhibitors
Mol文件:
76584-70-8.mol
熔点 
222 °C
储存条件 
Inert atmosphere,2-8°C
CAS 数据库
76584-70-8(CAS DataBase Reference)
适应症
1.急性治疗与双相情感障碍相关的躁狂或混合发作紊乱,有无精神病特征; 2.复方部分性癫痫发作以及简单和复杂的癫痫发作癫痫发作的单药治疗和辅助治疗; 3.多种癫痫发作类型,包括失神发作类型的辅助治疗; 4.预防偏头痛。
生物活性
Divalproex Sodium是由肠溶包衣中丙戊酸钠和丙戊酸按1:1摩尔组成的化合物,是一种HDAC抑制剂,用于治疗癫痫。
靶点
Target Value HDAC ()
Target
Value
HDAC ()
体外研究
Divalproex sodium增强K562-S和K562-G 细胞中IM诱导的细胞生长抑制,细胞凋亡和细胞周期阻滞。在K562-S和K562-G 细胞中,Divalproex sodium增强IM对SIRT1表达的抑制作用。在K562-G 细胞中,Divalproex sodium增强IM对细胞凋亡的作用,一定程度上通过对SIRT1的抑制发挥作用。 Divalproex (500 mg/kg)显著增强多巴胺(DA)和乙酰胆碱(ACh)在大鼠海马体中外排,在大鼠内侧前额叶皮质(mPFC)中仅DA外排,对ACh没有影响,而低剂量的Divalproex,50 mg/kg,在任何区域中对DA或ACh都没有影响。在HIP和mPFC 中,Divalproex (50 mg/kg)结合非典型的APDs Olanzapine (1.0 mg/kg) 或 Aripiprazole (0.3 mg/kg)显著增强这两种抗精神病药(APDs)对DA的外排作用,但不影响ACh外排。
海关编码 
2915900000
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 76584-70-8
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
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详细介绍
英文名:
Divalproex sodium
外观:
纯度:
请咨询卖家
分子式:
C8H17NaO2
分子量:
168.21
中文名称:
双丙戊酸钠
中文同义词:
丙戊酸半钠;双丙戊酸钠;双丙戊酸钠/丙戊酸半钠
英文名称:
Divalproex sodium
英文同义词:
DIVALPROEX SODIUM;SEMISODIUMVALPROATE;Dipropylacetic acid hemisodium salt;Sodium 2-propylpentanoate 2-propylpentanoic acid;Valproate semisodium;SODIUM DIVALPROATE;Divalproex Sodium (200 mg);Epival
CAS号:
76584-70-8
分子式:
C8H17NaO2
分子量:
168.21
EINECS号:
202-303-5
相关类别:
小分子抑制剂,天然产物;丙戊酸系列;医药原料;有机化工原料;对照品-杂质对照品;医药原料;API;Valproic acid Series;Aliphatics;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Depakote, Epival;Inhibitors
Mol文件:
76584-70-8.mol
熔点 
222 °C
储存条件 
Inert atmosphere,2-8°C
CAS 数据库
76584-70-8(CAS DataBase Reference)
适应症
1.急性治疗与双相情感障碍相关的躁狂或混合发作紊乱,有无精神病特征; 2.复方部分性癫痫发作以及简单和复杂的癫痫发作癫痫发作的单药治疗和辅助治疗; 3.多种癫痫发作类型,包括失神发作类型的辅助治疗; 4.预防偏头痛。
生物活性
Divalproex Sodium是由肠溶包衣中丙戊酸钠和丙戊酸按1:1摩尔组成的化合物,是一种HDAC抑制剂,用于治疗癫痫。
靶点
Target Value HDAC ()
Target
Value
HDAC ()
体外研究
Divalproex sodium增强K562-S和K562-G 细胞中IM诱导的细胞生长抑制,细胞凋亡和细胞周期阻滞。在K562-S和K562-G 细胞中,Divalproex sodium增强IM对SIRT1表达的抑制作用。在K562-G 细胞中,Divalproex sodium增强IM对细胞凋亡的作用,一定程度上通过对SIRT1的抑制发挥作用。 Divalproex (500 mg/kg)显著增强多巴胺(DA)和乙酰胆碱(ACh)在大鼠海马体中外排,在大鼠内侧前额叶皮质(mPFC)中仅DA外排,对ACh没有影响,而低剂量的Divalproex,50 mg/kg,在任何区域中对DA或ACh都没有影响。在HIP和mPFC 中,Divalproex (50 mg/kg)结合非典型的APDs Olanzapine (1.0 mg/kg) 或 Aripiprazole (0.3 mg/kg)显著增强这两种抗精神病药(APDs)对DA的外排作用,但不影响ACh外排。
海关编码 
2915900000
优质服务
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