中文同义词:
艾代拉利司(IDELALISIB);艾德拉尼;4(3H)-喹唑啉酮, 5-氟-3-苯基-2-[(1S)-1-(9H-嘌呤-6-基氨基)丙基]-;5-氟-3-苯基-2-[(1S)-1-(9H-嘌呤-6-基氨基)丙基]-4(3H)-喹唑啉酮99%;艾德拉利/依鲁替尼;艾拉利司;CAL-101, 一种选择性P110Δ抑制剂;艾德拉利
英文同义词:
CAL101,CAL-101;CAL-101;GS1101;CAL-101 (GS-1101);5-Fluoro-3-phenyl-2-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)propyl]-4(3H)-quinazolinone;CAL-101 (Idelalisib, GS-1101);(S)-2-(1-((9H-Purin-6-yl)aMino)propyl)-5-fluoro-3-phenylquinazolin-4(3H)-one;Idelalisib(CAL-101)
相关类别:
信号转导通路激酶抑制剂;抗癌药;医药中间体;小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;医用原料;细胞生物学试剂;抗白血病;艾德利斯中间体;原料药;Akt;mTOR;PI3K;合成材料中间体;医药原料药;原料药-API;API;API;医用原料;材料中间体及助剂;抑制剂;Inhibitor;Inhibitors
沸点
733.4±70.0 °C(Predicted)
酸度系数(pKa)
10.00±0.10(Predicted)
艾代拉里斯
艾代拉里斯（idelalisib）是一种首创的高度选择性、口服有效的磷酸肌醇3-激酶delta（PI3K-delta）抑制剂。PI3K-delta信号对于B淋巴细胞的活化、增殖、生存、迁移（trafficking）至关重要，该信号在多种B细胞恶性肿瘤中过度活动。目前，吉利德正开发idelalisib作为单一制剂，以及与一些已获批的疗法和实验性疗法配伍，调查用于不同类型血癌的治疗。
艾代拉里斯片是由美国吉利德科学公司研发，于2014年7月FDA批准在美国上市，Zydelig是一种激酶抑制剂，适用为复发慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、复发滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)、复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的治疗。
生物活性
Idelalisib (CAL-101, GS-1101) 是选择性p110δ抑制剂，在无细胞试验中IC50为 2.5 nM；对 p110δ 表现出的选择性是对 p110α/β/γ 的 40 到 300 倍，对p110δ的选择性是对 C2β，hVPS34，DNA-PK 和 mTOR的400到4000倍。Idelalisib 还可诱导自噬。
靶点
Target Value
p110δ
(Cell-free assay) 2.5 nM
p110γ
(Cell-free assay) 89 nM
p110δ
(Cell-free assay)
2.5 nM
p110γ
(Cell-free assay)
89 nM
体外研究
CAL-101 对p110α, p110β,和p110γ作用效果不大。CAL-101作用于原代嗜碱细胞特定阻断FcϵR1 p110δ调节的 CD63表达，EC50 为8 nM。与急性髓性白血病(AML) 和骨髓增生性肿瘤(MPN) 细胞相比，CAL-101 作用于B-cell急性淋巴细胞白血病(B-ALL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL) 细胞时显示更强的活性。CAL-101 作用于SU-DHL-5, KARPAS-422 和CCRF-SB细胞，降低pAktS473, pAktT308, 和下游靶点S6， EC50为0.1到1.0 μM。 CAL-101 作用于CLL细胞，诱导选择性细胞毒性，不是通过突变状态或间期细胞遗传学,主要通过caspase依赖机制。与正常B细胞相比，CAL-101作用于CLL 细胞优先产生细胞毒性，和LY294002相比，作用于其他造血细胞不会产生毒性。CAL-101 作用于T 细胞和天然杀伤细胞 缺乏直接的细胞毒性潜能。CAL-101抑制炎症细胞因子的产生,比如 IL-6, IL-10, TNF-α,和IFN-γ,且激活诱导的细胞因子,如CD40L。CAL-101 也抗CD40L调节的CLL细胞存活。 CAL-101 作用于L1236和L591细胞, 诱导细胞在G1期积累，在S期下降，说明 CAL-101可以作为治疗霍杰金淋巴瘤(HL)的一种新策略。
