灵灵九生物|化工原料平台|009

主页 > 原料 > 抗生素类原料 >

盐酸地美环素

中文名称:
盐酸地美环素
中文同义词:
7-氯-4-二甲氨基-3,6,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐;地美环素盐酸盐 (-20℃);去甲基金霉素盐酸盐;去甲基金霉素;去甲基氯四环素盐酸盐;去甲金霉素盐酸盐;去甲基金霉素(盐酸米诺环素中间体);地美环素
英文名称:
Demeclocycline hydrochloride
英文同义词:
7-chloro-4-dimethylamino-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2-carboxamide hydrochloride;7-CHLORO-6-DEMETHYLTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE;DEMECLOCYCLINE;DEMECLOCYCLINE HYDROCHLORIDE;chlorodemethyltetracyclin hydrochloride;2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-, monohydrochloride (8CI);2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-, monohydrochloride, (4S,4aS,5aS,6S,12aS)-;2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-, monohydrochloride, [4S-(4α,4aα,5aα,6β,12aα)]-
CAS号:
64-73-3
分子式:
C21H21ClN2O8.ClH
分子量:
501.32
EINECS号:
200-592-2
相关类别:
米诺环素;抗生素;四环素类;生化试剂;微生物代谢物;医药原料;医药原料药;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Amines;API;医药中间体;小分子抑制剂;生物化工类;医药化工类;其他生化试剂;科研试剂;原料药;医用原料;医药、农药及染料中间体;化工原料;Chiral Reagents
Mol文件:
64-73-3.mol
熔点 
>245°C (dec.)
储存条件 
Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度 
H2O: 20 mg/mL, clear, very deep greenish yellow
酸度系数(pKa)
pKa 3.3 (Uncertain)
形态
powder
水溶解性 
Soluble in water.
Merck 
13,2905
BRN 
5705221
InChIKey
GVSJQNRGSCOSNJ-KBHRXELFSA-N
CAS 数据库
64-73-3(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息
2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-, hydrochloride (1:1), (4S,4aS,5aS,6S,12aS)- (64-73-3)
概述
去甲金霉素,主要用于米诺环素和替加环素的生产。其抗菌性较强,抗菌谱与金霉素相似,其作用比四环素、土霉素强,比金霉素稳定,当前生物医药领域中重要的原料产品,但当前在进行去甲金霉素生产过程中,由于国外对我国长期的技术封锁,从而导致我国去甲金霉素产品生产工作相对滞后,缺乏高效可靠,且成本低廉的去甲金霉素产品生产工艺。
属性
去甲金霉素,别名地美环素、去甲基氯四环素等,是由金色链霉菌发酵产生的四环素类抗生素,用于原料药其抗菌谱与金霉素相似,抗菌效果比四环素强,比金霉素稳定。
提取
将含有6.0g/L去甲金霉素的发酵液35升,调节温度至5-10℃加入0.05wt%亚硫酸钠35g,调节温度至10℃,使用草酸调节pH=1.5±0.2,搅拌20分钟,使用南京久吾公司陶瓷膜过滤,陶瓷膜通量30升/小时;得滤液70升; 将滤液过122树脂,流速2BV/h,完成后使用pH=6.8-7.0的饮用水顶洗0.5小时,得脱色液72升; 将脱色液过截留分子量为150道尔顿的美国GE公司有机纳滤膜组件,压力1.5mpa,温度保持5-10℃;得浓缩液4升; 将浓缩液搅拌条件下,调节温度5-8℃,使用0.1M的氨水调节pH=6.5±0.2,得到沉淀悬浮液,继续搅拌30分钟,静置30分钟,固液分离得去甲金霉素粗品; 将去甲金霉素粗品使用尿素复盐法精制得去甲金霉素成品,烘干得去甲金霉素盐酸盐152g,总收率72.38%;成品送检符合EP、USP标准。
生物活性
Demeclocycline HCl 是一种四环素antibiotic可抑制细菌的蛋白合成,用于治疗细菌感染。
危险品标志 
Xi
危险类别码 
43
安全说明 
36/37
WGK Germany 
2
RTECS号
QI7700000
8-10-21
海关编码 
29413020
毒性
LD50 orally in rats: 2372 mg/kg (Goldenthal)
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 64-73-3
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
正品保障
正规发票
闪电发货
满199包邮
详细介绍
英文名:
Demeclocycline hydrochloride
外观:
纯度:
请咨询卖家
分子式:
C21H21ClN2O8.ClH
分子量:
501.32
中文名称:
盐酸地美环素
中文同义词:
7-氯-4-二甲氨基-3,6,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐;地美环素盐酸盐 (-20℃);去甲基金霉素盐酸盐;去甲基金霉素;去甲基氯四环素盐酸盐;去甲金霉素盐酸盐;去甲基金霉素(盐酸米诺环素中间体);地美环素
英文名称:
Demeclocycline hydrochloride
英文同义词:
7-chloro-4-dimethylamino-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2-carboxamide hydrochloride;7-CHLORO-6-DEMETHYLTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE;DEMECLOCYCLINE;DEMECLOCYCLINE HYDROCHLORIDE;chlorodemethyltetracyclin hydrochloride;2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-, monohydrochloride (8CI);2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-, monohydrochloride, (4S,4aS,5aS,6S,12aS)-;2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-, monohydrochloride, [4S-(4α,4aα,5aα,6β,12aα)]-
CAS号:
64-73-3
分子式:
C21H21ClN2O8.ClH
分子量:
501.32
EINECS号:
200-592-2
相关类别:
米诺环素;抗生素;四环素类;生化试剂;微生物代谢物;医药原料;医药原料药;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Amines;API;医药中间体;小分子抑制剂;生物化工类;医药化工类;其他生化试剂;科研试剂;原料药;医用原料;医药、农药及染料中间体;化工原料;Chiral Reagents
Mol文件:
64-73-3.mol
熔点 
>245°C (dec.)
储存条件 
Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度 
H2O: 20 mg/mL, clear, very deep greenish yellow
酸度系数(pKa)
pKa 3.3 (Uncertain)
形态
powder
水溶解性 
Soluble in water.
Merck 
13,2905
BRN 
5705221
InChIKey
GVSJQNRGSCOSNJ-KBHRXELFSA-N
CAS 数据库
64-73-3(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息
2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-1,11-dioxo-, hydrochloride (1:1), (4S,4aS,5aS,6S,12aS)- (64-73-3)
概述
去甲金霉素,主要用于米诺环素和替加环素的生产。其抗菌性较强,抗菌谱与金霉素相似,其作用比四环素、土霉素强,比金霉素稳定,当前生物医药领域中重要的原料产品,但当前在进行去甲金霉素生产过程中,由于国外对我国长期的技术封锁,从而导致我国去甲金霉素产品生产工作相对滞后,缺乏高效可靠,且成本低廉的去甲金霉素产品生产工艺。
属性
去甲金霉素,别名地美环素、去甲基氯四环素等,是由金色链霉菌发酵产生的四环素类抗生素,用于原料药其抗菌谱与金霉素相似,抗菌效果比四环素强,比金霉素稳定。
提取
将含有6.0g/L去甲金霉素的发酵液35升,调节温度至5-10℃加入0.05wt%亚硫酸钠35g,调节温度至10℃,使用草酸调节pH=1.5±0.2,搅拌20分钟,使用南京久吾公司陶瓷膜过滤,陶瓷膜通量30升/小时;得滤液70升; 将滤液过122树脂,流速2BV/h,完成后使用pH=6.8-7.0的饮用水顶洗0.5小时,得脱色液72升; 将脱色液过截留分子量为150道尔顿的美国GE公司有机纳滤膜组件,压力1.5mpa,温度保持5-10℃;得浓缩液4升; 将浓缩液搅拌条件下,调节温度5-8℃,使用0.1M的氨水调节pH=6.5±0.2,得到沉淀悬浮液,继续搅拌30分钟,静置30分钟,固液分离得去甲金霉素粗品; 将去甲金霉素粗品使用尿素复盐法精制得去甲金霉素成品,烘干得去甲金霉素盐酸盐152g,总收率72.38%;成品送检符合EP、USP标准。
生物活性
Demeclocycline HCl 是一种四环素antibiotic可抑制细菌的蛋白合成,用于治疗细菌感染。
危险品标志 
Xi
危险类别码 
43
安全说明 
36/37
WGK Germany 
2
RTECS号
QI7700000
8-10-21
海关编码 
29413020
毒性
LD50 orally in rats: 2372 mg/kg (Goldenthal)
优质服务
客服电话 1562309010
正品保障 正品保障  提供发票
急速物流 现货闪电  当时发货
售后无忧 不满意退货