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坎地沙坦乙酯

中文名称:
坎地沙坦乙酯
中文同义词:
坎地沙坦杂质 6;坎地沙坦酯EP杂质A;坎地沙坦酯中间体乙酯C7;坎地沙坦乙酯;坎地沙坦酯杂质A(EP);坎地沙坦CILEXETIL EP杂质A;坎地沙坦酯乙酯;坎地沙坦乙酯(EP-A)
英文名称:
Ethyl -2-ethoxy-1-[[(2-(1Htetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl-) methyl]
英文同义词:
Candesartan EP Imp A;Candesartan ester;Ethyl 1-((2-(2H-tetrazol-5-yl)-[1,1-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-c;Candesartan Cilexetil EP Impurity A (Candesartan Ethyl Ester);Ethyl 1-((2-(2H-tetrazol-5-yl)-[1,1-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate;2-Ethoxy-1-[[2-[1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl][1,1-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylic Acid ethyl ester;Candesartan Impurity 6;Ethyl Candesartan
CAS号:
139481-58-6
分子式:
C26H24N6O3
分子量:
468.51
EINECS号:
相关类别:
医用原料;坎地沙坦酯中间体;医药中间体;中间体;医药原料;药物杂质及中间体;原料药;Candesartan Cilexetil;Aromatics;Bases Related Reagents;Heterocycles;Intermediates Fine Chemicals;Nucleotides;Pharmaceuticals;化工原料;标准品
Mol文件:
139481-58-6.mol
熔点 
157-159°C
沸点 
709.6±70.0 °C(Predicted)
密度 
1.33
储存条件 
Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
酸度系数(pKa)
4.15±0.10(Predicted)
坎地沙坦
坎地沙坦在体内迅速被水解成活性代谢产物坎地沙坦拉,坎地沙坦是血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂,通过与AT1受体结合,抑制血管紧张素Ⅱ的血管收缩作用及醛固酮分泌作用,使肾素-血管紧张素活性减弱而起到抗高血压作用。临床上可用于治疗高血压病、左心室肥厚、充血性心力衰竭、心肌梗死、高血压肾损害及糖尿病肾病。本品口服后迅速吸收,服药后2~4小时血药浓度达峰值,口服后2~4小时起效,6~8小时达最大效应。大多数患者2周内显示疗效,4周后达完全疗效。本药很难透过血-脑屏障,但可透过胎盘屏障进入胎儿体内。半衰期为5.1~10.5小时。
坎地沙坦酯
坎地沙坦酯是由日本武田德制药企业研发的一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗药,临床上用于治疗原发性高血压,充血性心力衰竭。坎地沙坦酯是一种前体药物,经胃肠道吸收而被水解,以致血清中只有坎地沙坦酯,这是阻断血管紧张素Ⅱ受体的活性物质。一天服用1次,生物利用度大于40%,其降血压作用持续24h,主要以原型排出体外,只有15%转化为无活性代谢物。随后残留效应平均达90%。而较老的血管紧张素Ⅱ拮抗剂洛沙坦 (Losartan)服用后24h,残留效应还有70%。审批部门要求服用间隔时间结束时残留效应至少应为50%。本品作用持续时间长,可能是基于它对受体的亲和性高。与其他抗高血压药相比,小剂量坎地沙坦酯就有降血压作用。例如,8 mg坎地沙坦酯的降血压作用强度,与5mg氨氯地平或10mg依那普利相似,至少与50mg洛沙坦相似。
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 139481-58-6
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
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详细介绍
英文名:
Ethyl -2-ethoxy-1-[[(2-(1Htetrazol-5-yl)biphenyl-4
外观:
纯度:
请咨询卖家
分子式:
C26H24N6O3
分子量:
468.51
中文名称:
坎地沙坦乙酯
中文同义词:
坎地沙坦杂质 6;坎地沙坦酯EP杂质A;坎地沙坦酯中间体乙酯C7;坎地沙坦乙酯;坎地沙坦酯杂质A(EP);坎地沙坦CILEXETIL EP杂质A;坎地沙坦酯乙酯;坎地沙坦乙酯(EP-A)
英文名称:
Ethyl -2-ethoxy-1-[[(2-(1Htetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl-) methyl]
英文同义词:
Candesartan EP Imp A;Candesartan ester;Ethyl 1-((2-(2H-tetrazol-5-yl)-[1,1-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-c;Candesartan Cilexetil EP Impurity A (Candesartan Ethyl Ester);Ethyl 1-((2-(2H-tetrazol-5-yl)-[1,1-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate;2-Ethoxy-1-[[2-[1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl][1,1-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylic Acid ethyl ester;Candesartan Impurity 6;Ethyl Candesartan
CAS号:
139481-58-6
分子式:
C26H24N6O3
分子量:
468.51
EINECS号:
相关类别:
医用原料;坎地沙坦酯中间体;医药中间体;中间体;医药原料;药物杂质及中间体;原料药;Candesartan Cilexetil;Aromatics;Bases Related Reagents;Heterocycles;Intermediates Fine Chemicals;Nucleotides;Pharmaceuticals;化工原料;标准品
Mol文件:
139481-58-6.mol
熔点 
157-159°C
沸点 
709.6±70.0 °C(Predicted)
密度 
1.33
储存条件 
Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
酸度系数(pKa)
4.15±0.10(Predicted)
坎地沙坦
坎地沙坦在体内迅速被水解成活性代谢产物坎地沙坦拉,坎地沙坦是血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂,通过与AT1受体结合,抑制血管紧张素Ⅱ的血管收缩作用及醛固酮分泌作用,使肾素-血管紧张素活性减弱而起到抗高血压作用。临床上可用于治疗高血压病、左心室肥厚、充血性心力衰竭、心肌梗死、高血压肾损害及糖尿病肾病。本品口服后迅速吸收,服药后2~4小时血药浓度达峰值,口服后2~4小时起效,6~8小时达最大效应。大多数患者2周内显示疗效,4周后达完全疗效。本药很难透过血-脑屏障,但可透过胎盘屏障进入胎儿体内。半衰期为5.1~10.5小时。
坎地沙坦酯
坎地沙坦酯是由日本武田德制药企业研发的一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗药,临床上用于治疗原发性高血压,充血性心力衰竭。坎地沙坦酯是一种前体药物,经胃肠道吸收而被水解,以致血清中只有坎地沙坦酯,这是阻断血管紧张素Ⅱ受体的活性物质。一天服用1次,生物利用度大于40%,其降血压作用持续24h,主要以原型排出体外,只有15%转化为无活性代谢物。随后残留效应平均达90%。而较老的血管紧张素Ⅱ拮抗剂洛沙坦 (Losartan)服用后24h,残留效应还有70%。审批部门要求服用间隔时间结束时残留效应至少应为50%。本品作用持续时间长,可能是基于它对受体的亲和性高。与其他抗高血压药相比,小剂量坎地沙坦酯就有降血压作用。例如,8 mg坎地沙坦酯的降血压作用强度,与5mg氨氯地平或10mg依那普利相似,至少与50mg洛沙坦相似。
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