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2,3-二氟-4-乙氧基苯硼酸

2,3-二氟-4-乙氧基苯硼酸 结构式

化学性质

熔点151-154
沸点316.0±52.0 °C(Predicted)
密度1.29
蒸气压0.002Pa at 25℃
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解度溶于甲醇
形态固体
酸度系数(pKa)7.69±0.58(Predicted)
颜色白色到近乎白色
水溶解性145mg/L at 20℃
InChIInChI=1S/C8H9BF2O3/c1-2-14-6-4-3-5(9(12)13)7(10)8(6)11/h3-4,12-13H,2H2,1H3
InChIKeyOBKSFBWOZSQGGC-UHFFFAOYSA-N
SMILESB(C1=CC=C(OCC)C(F)=C1F)(O)O
LogP2.3 at 23℃

安全信息

危险品标志Xi
危险等级IRRITANT
海关编码2931900090

用途与合成方法

用途

2,3-二氟-4-乙氧基苯硼酸是重要的化工产品,被用作焊接剂、多功能润滑剂和阻燃剂等,在化工领域需求巨大,它常作为关键的有机合成中间体,被广泛应用于医药、化工和材料领域。

制备方法

1. 在干燥的四口瓶中,通过氮气置换空气,保持惰性气氛。

2. 加入无水乙醚和金属锂,开始搅拌。

3. 缓慢滴加1-溴-4-乙氧基-2,3-二氟苯和无水乙醚溶液。

4. 冷却至-10℃,再滴加剩余的1-溴-4-乙氧基-2,3-二氟苯的乙醚溶液,保持温度在-10℃至-5℃之间。

5. 撤去冰浴,使反应升温到0℃至10℃,继续搅拌反应1-2小时。

6. 再次降温至-40℃,缓慢滴加二异丙胺的无水四氢呋喃溶液,控制温度在-40℃至-45℃,约30分钟滴加完毕,继续在此温度下搅拌1小时。

7. 降温至-60℃,缓慢滴加对三氟甲基氯苯的无水四氢呋喃溶液,控制温度在-60℃左右,继续搅拌2小时。

8. 再次降温至-70℃,缓慢滴加硼酸三甲酯的无水四氢呋喃溶液,控制温度在-60℃至-65℃,继续搅拌1小时。

9. 将反应液倒入烧杯中,使其升温到0℃,滴加10%硫酸水溶液,调节pH值,后静置分层。

10. 用四氢呋喃提取有机层,无水硫酸钠干燥,减压蒸除溶剂,冷却残液,析出产品。

11. 抽滤,用乙醚、乙酸乙酯、水各洗1次,抽干,晾干即得产品2,3-二氟-4-乙氧基苯硼酸。

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