中文名称:

盐酸倍他洛尔

中文同义词:

倍他洛尔-D7盐酸;酸倍他洛尔;贝他索洛尔;1-[4-[2-(环丙基甲氧基)乙基]苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇盐酸盐;盐酸倍他洛尔;盐酸倍他洛尔一水化物;贝他索洛尔盐酸盐;倍他洛尔峰鉴别 EP标准品

英文名称:

Betaxolol hydrochloride

英文同义词:

1-[4-[2-(CYCLOPROPYLMETHOXY)ETHYL]PHENOXY]-3-ISOPROPYLAMINO-2-PROPANOL HYDROCHLORIDE;BETAXOLOL CHLOROHYDRATE;BETAXOLOL HCL;BETAXOLOL HYDROCHLORIDE;BETAXOLOL HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE;SL 75212;(+-)-1-(4-(2-(cyclopropylmethoxy)ethyl)phenoxy)-3-(isopropylamino)-2-propano;1-(4-(2-(cyclopropylmethoxy)ethyl)phenoxy)-3-isopropylaminopropan-2-olhydroc

CAS号:

63659-19-8

分子式:

C18H30ClNO3

分子量:

343.89

EINECS号:

264-384-3

相关类别:

心血管类;医药原料;小分子抑制剂;科研试剂;降糖降压产品;药物杂质及中间体;原料;Cardiovascular;Adrenoceptor;其他原料;有机化学

Mol文件:

63659-19-8.mol

熔点 

116°

储存条件 

2-8°C

溶解度 

H2O: 36 mg/mL, soluble

形态

solid

颜色

white

Merck 

14,1182

CAS 数据库

63659-19-8(CAS DataBase Reference)

生物活性

Betaxolol (SL 75212)是一种β1肾上腺素受体阻断剂，IC50是6 Μm。

靶点

Target Value β1-adrenergic receptor 6 μM

Target

Value

β1-adrenergic receptor

6 μM

体外研究

Betaxolol能保护视网膜神经元。当β-肾上腺素受体激动剂无效时Betaxolol会减弱NMDA诱导的。 加入Betaxolol (10 μM)，谷氨酸酯诱导的LDH的释放基本上能完全阻断。 Betaxolol (100 μM)能有效防止皮质组织中由缺氧引起的LDH的释放。

体内研究

在大鼠局部贫血前腹腔注射Betaxolol 和再灌注损伤的时候钙网膜蛋白和ChAT免疫反应性改变都有所减少并且可以阻止b波下降。Betaxolol 的内含物可以部分阻止NMDA 和缺氧/ 葡萄糖引起的改变。

危险品标志 

Xn

危险类别码 

22

WGK Germany 

3

RTECS号

UA9823000

海关编码 

2922504500

毒性

LD50 in mice (mg/kg): 944 orally; 37 i.v. (Manoury)