中文名称:

U-104

中文同义词:

CA IX和CA XII抑制剂(U-104);4-[[[(4-氟苯基)氨基]羰基]氨基]苯磺酰胺

英文名称:

Carbonic Anhydrase IX/XII Inhibitor II(U-104)

英文同义词:

NSC 213841;Carbonic Anhydrase IX/XII Inhibitor II(U-104);U-104;MST-104;4-[[[(4-Fluorophenyl)amino]carbonyl]amino]benzenesulfonamide;CS-1653;arbonic Anhydrase IX/XII Inhibitor II(U-104);NSC-213841; MST-104;U104;U 104

CAS号:

178606-66-1

分子式:

C13H12FN3O3S

分子量:

309.32

EINECS号:

相关类别:

细胞生物学试剂;代谢;小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;Inhibitors;Inhibitor

Mol文件:

178606-66-1.mol

熔点 

242-243℃

密度 

1.523±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

储存条件 

2-8°C

溶解度 

DMSO: >15mg/mL

形态

powder

酸度系数(pKa)

9.94±0.12(Predicted)

颜色

white to beige

生物活性

U-104是一种有效的碳酸酐酶(CA)抑制剂，作用于CA IX和CA XII，Ki分别为45.1 nM和4.5 nM，对CA I和CA II抑制活性弱。

体外研究

4T1细胞缺氧条件下U-104 (50  μM)会阻断癌症干细胞群的间质表型。U-104 (<50  μM)显著减少转移性MDA-MB-231 LM2-4Luc+细胞的迁移并具有剂量依赖特性，同时细胞生长成类似于亲本MDA-MB-231细胞的紧密型克隆。U-104在第二氮脲基处具有芳香基团。

体内研究

U-104 (38 mg/kg)抑制植入MDA-MB-231 LM2-4Luc+细胞的小鼠中原代肿瘤的生长。在4T1实验用转移小鼠模型中U-104 (19 mg/kg) 可抑制转移形成。在植入MDA-MB-231 LM2-4Luc+细胞的NOD/SCID小鼠模型中，U-104 (38 mg/kg) 显著延缓原代肿瘤生长并减少癌症干细胞数量。U-104(5 mg/mL, 填喂给药)处理后显著延缓植入4T1细胞的Balb/c小鼠中肿瘤生长速度。

生物活性

U-104 (MST-104, NSC 213841, SLC-0111, WBI-5111) 是一种有效的碳酸酐酶(CA)抑制剂，作用于CA IX和CA XII，Ki分别为45.1 nM和4.5 nM，对CA I和CA II抑制活性弱。

靶点

Target Value CAXII (Cell-free assay) 4.5 nM(Ki) CAIX (Cell-free assay) 45.1 nM(Ki)

Target

Value

CAXII (Cell-free assay)

4.5 nM(Ki)

CAIX (Cell-free assay)

45.1 nM(Ki)

体外研究

4T1细胞缺氧条件下U-104 (50  μM)会阻断癌症干细胞群的间质表型。U-104 (<50  μM)显著减少转移性MDA-MB-231 LM2-4Luc。U-104在第二氮脲基处具有芳香基团。

体内研究

U-104 (38 mg/kg)抑制植入MDA-MB-231 LM2-4。在植入MDA-MB-231 LM2-4Luc。

危险品标志 

Xi

危险类别码 

36

安全说明 

26

WGK Germany 

3