中文名称:

敌草隆

中文同义词:

N’-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基脲;3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲;3-(3,4-二氯苯)-1,1-二甲基脲;3-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基脲;1,1-二甲基-3-(3,4-二氯苯基)脲;N-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基脲;达有龙;甲醇中敌草隆

英文名称:

Diuron

英文同义词:

Twinfilin 1;1-(3,4-dichlorophenyl)-3,3-dimethyluree;1-(3,4-dichlorophenyl)-3,3-dimethyluree(french);3-(3,4-Dichloor-fenyl)-1,1-dimethylureum;3-(3,4-Dichlorophenol)-1,1-dimethylurea;3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethyl-ure;annopyranosyl-L-threonine;DMU

CAS号:

330-54-1

分子式:

C9H10Cl2N2O

分子量:

233.09

EINECS号:

206-354-4

相关类别:

农药 除草剂;农业除草剂原料;合成材料中间体;杀虫剂;农药原料;化学农药;农药中间体;除草剂;脲类除草剂;农药;原料药;原药;医药原料药及中间体;分析标准品;有机氯杀虫剂;农药原药;医药原料;脲;农残、兽药及化肥类;农化类;有机化工原料类;Organics;ACTIVE AGROCHEMICAL INGREDIENTS;INSECTICIDE;2000/60/EC;Alpha sort;D;DAlphabetic;DIO - DIZMethod Specific;European Community: ISO and DIN;PesticidesMetabolites;Agro-Products;Aromatics;Bioactive Small Molecules;Building Blocks;Carbonyl Compounds;Cell Biology;Chemical Synthesis;DIG-DY;Organic Building Blocks;Ureas;pesticide;中药对照品;ELISA试剂盒;原料;农用兽用原料;中间体-农药中间体;添加剂;农用原料-除草剂

Mol文件:

330-54-1.mol

熔点 

158-159°C

沸点 

180-190°C

密度 

1.48

蒸气压

2(x 10-7 mmHg) at 30 °C (Hawley, 1981)

折射率 

1.5500 (estimate)

闪点 

180-190°C

储存条件 

2-8°C

溶解度 

In acetone: 5.3 wt % at 27 °C (Meister, 1988).

形态

neat

酸度系数(pKa)

-1 to -2 (quoted, Bailey and White, 1965)

颜色

White, odorless crystalline solid

水溶解性 

Slightly soluble. 0.0042 g/100 mL

Merck 

14,3382

BRN 

2215168

Henrys Law Constant

1.46(x 10-9 atm?m3/mol) at 25 °C (approximate - calculated from water solubility and vapor pressure)

暴露限值

NIOSH REL: TWA 10 mg/m3.

稳定性

Stable. Incompatible with strong acids, strong bases, strong oxidizing agents.

InChIKey

XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N

NIST化学物质信息

Urea, 3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethyl-(330-54-1)

EPA化学物质信息

Diuron (330-54-1)

取代脲类除草剂

敌草隆与灭草隆、利谷隆是三种常用的取代脲类除草剂，敌草隆属内吸传导型除草剂，具有一定的触杀活力，可被植物的根和叶吸收，以根系吸收为主，杂草根系吸收药剂后，传到地上叶片中，并沿着叶脉向周围传播，抑制光合作用的希尔反应，致使叶片失绿，叶尖和叶缘褪色，进而发黄枯死。敌草隆在低剂量情况下，可作为选择性除草剂使用，高剂量下则可作为灭生性除草剂。敌草隆适于水稻、棉花、玉米、甘蔗及果、胶、桑、茶园使用，防除稗草、马唐、狗尾草、蓼、藜及眼子菜等。对人、畜低毒，大鼠急性口服LD50为3400mg/kg，高浓度时对眼和黏膜有刺激作用。敌草隆对种子萌发及根系无显著影响，药效期可维持60天以上。 1，敌草隆对麦苗有杀伤作用，麦田禁用。在茶、桑、果园宜采用毒土法，以免发生药害。 2，敌草隆对棉叶有很强的触杀作用，施药必须施于土表，棉苗出土后不宜使用敌草隆。 3，砂性土壤，用药量应比粘质土壤适当减少。砂性漏水稻田不宜用。 4，敌草隆对果树及多种作物的叶片有较强的杀伤力，应避免药液飘移到作物叶片上。桃树对敌草隆敏感，使用时应注意。 5，喷过敌草隆的器械必须用清水反复清洗。 6，单独使用时，敌草隆不易被大多数植物叶面吸收，需加入一定的表面活性剂，提高植物叶面的吸收能力。

毒性

大鼠急性经口LD503400mg/kg。高浓度时对眼睛和黏膜有刺激性。慢性毒性试验大鼠无作用剂量为250mg/kg（2年），狗无作用剂量为125mg/kg(1年）。

化学性质 

纯品为白色结晶固体。m.p. 158～159℃，蒸气压4.13×10-4Pa (50℃)。易溶于热酒精；27℃时，在丙酮中溶解度为5.3%；稍溶于二氧六环、乙酸乙酯、乙醇及热苯；25℃时在水中溶解度42mg/L。在空气中稳定，加热至180～190℃分解，遇强酸、强碱易分解，无腐蚀性，不易燃。工业品m.p.>150℃。

用途 

取代脲类除草剂，具有内吸传导作用和一定触杀作用。药剂被植物根系或叶片吸收后抑制光合作用，致使叶片失绿，叶尖和边缘褪色，导致植株因缺乏营养而死亡。敌草隆在低剂量下可通过位差及时差选择进行除草。高剂量时成为灭生性除草剂。主要用于棉花、大豆、番茄、烟草、草莓、葡萄、果园、橡胶园等作物防除一年生禾本科杂草和某些阔叶杂草，如旱稗、马唐、狗尾草、野苋草、莎草、藜等。如在棉田播后出苗前，用25%敌草隆可湿性粉剂30～45g/100m2，对水7.5kg，均匀喷雾土表，防效90%以上；用于水稻田防除眼子菜用7.5～15g/100m2，防效90%以上；果树、茶园在杂草萌芽高峰期，用25%可湿性粉剂30～37.5g/100m2，对水5.3kg喷雾土表，亦可在中耕除草后进行土壤喷雾处理。

用途 

该品为除草剂，用于防除非耕地一般杂草，也用于棉田选择性除草。

生产方法 

由3,4-二氯苯胺、光气和二甲胺为原料合成。

生产方法 

氯化 将一定量熔融脱水的对氯硝基苯与适量催化剂无水FeCl3混合后，升温至100～105℃，开始通氯，氯化温度100～110℃，反应8～9h制得3，4-二氯硝基苯。 还原 将上述硝基化合物还原，制得3，4-二氯苯胺。 目前国内还有采用在电解质中铁粉和水还原的方法生产。操作过程：将计量的水、铁粉、少量盐酸、电解质氯化铵和硫酸铜混合后，升温至95～100℃后，滴加2，4-二氯硝基苯，并保持在回流状态下（105～110℃）反应3h，过滤，脱水得3，4-二氯苯胺。 酯化 将甲苯溶液于0℃通光气饱和，然后滴加3，4-二氯苯胺，控制0～10℃，约15min加毕，接着继续通入光气，缓慢提高反应温度至40℃，加大光气流量，再升温至65～75℃，反应1～2h，物料变清，停通光气，迅速升温至90～100℃，通氮气或干燥空气，驱除过量光气和盐酸气，得3，4-二氯异氰酸苯酯。 加成 3，4-二氯异氰酸苯酯与溶剂甲苯混合，冷至20℃以下，加入40%二甲胺水溶液（酯胺比为1:1.05)，温度自行上升至34℃，控制不超过50℃，反应2h,pH值为7～8，然后离心过滤，回收溶剂，滤饼水洗呈中性后于90～100℃干燥，制得敌草隆。

类别

农药

毒性分级

中毒

急性毒性

口服- 大鼠  LD50: 1017 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 500 毫克/ 公斤

可燃性危险特性

可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物烟雾

储运特性

库房通风低温干燥; 与氧化剂、碱类、食品添加剂分开存放

灭火剂

泡沫、二氧化碳、砂土、水。

职业标准

TWA 10 毫克/ 立方米; STEL 20 毫克/ 立方米

危险品标志 

Xn,N,F

危险类别码 

22-40-48/22-50/53-36-20/21/22-11

安全说明 

13-22-23-37-46-60-61-2-36/37-26-16

危险品运输编号 

UN 3077 9/PG 3

WGK Germany 

3

RTECS号

YS8925000

TSCA 

Yes

HazardClass 

9

PackingGroup 

III

海关编码 

29242990

毒害物质数据

330-54-1(Hazardous Substances Data)

毒性

LD50 orally in rats: 1690 mg/kg (Boyd, Krupa)