化学性质
| 熔点 | 148-149oC |
| 沸点 | 534.6±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.532 |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | DMSO：可溶，5mg/mL（澄清溶液） |
| 酸度系数(pKa) | 2.79±0.10(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| InChI | InChI=1S/C13H8Cl2O4S/c14-11-7(13(18)9-2-1-5-20-9)3-4-8(12(11)15)19-6-10(16)17/h1-5H,6H2,(H,16,17) |
| InChIKey | AGHANLSBXUWXTB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)COC1=CC=C(C(C2SC=CC=2)=O)C(Cl)=C1Cl |
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 22 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | AG9300000 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 毒性 | LD50 in mice (mg/kg): 225 i.v., 1275 orally (US 3758506) |
用途与合成方法应用替宁酸可用作医药合成中间体， 可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。有研究用2，3-二氯-4-羟基苯基-2-噻吩基甲酮与氯乙酸乙酯在乙醇钠/乙醇中反应制备噻虫胺获得酯形式，其需要随后的水解步骤以获得替宁酸。制备替宁酸制备如下：向反应烧瓶中加入1092g（4.0摩尔）2，3-二氯-4-羟基苯基-2-噻吩基甲酮160克（4.0摩尔）氢氧化钠粉末100克，碘化钠颗粒和1400毫升。水将混合物加热至90-95℃并且混合物为1400g（12.0摩尔）氯乙酸钠2800毫升。在3小时内加入水，同时用10N氢氧化钠溶液将pH维持在9.0-10.0。加完后，将反应混合物加热并保持pH3小时。将浆液冷却。分离产物并用1N氢氧化钠溶液洗涤。干燥后，得到98.7％收率的钠盐。将湿的或干的盐悬浮在7.5升中。在70℃-75℃下加入水。在1小时内加入硫酸（1Kg浓度+800毫升水），并将混合物再搅拌1小时。冷却白色浆液，分离粗酸，用水洗涤并干燥（1288g，97.3％）。用活性炭从二氯乙烷中重结晶粗酸，得到1205.5g替宁酸（91％。在该方法中，钾盐可以被取代，例如溴乙酸盐或其他低级烷基酯代替卤代乙酸盐。 |
