氰乙酸甲酯_原料药|化学试剂|武汉灵灵九生物科技有限公司

氰乙酸甲酯

时间:2026-07-16 09:16 作者:system 点击:次

氰乙酸甲酯结构式

化学性质

熔点	-13 °C
沸点	204-207 °C(lit.)
密度	1.123 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气密度	3.41 (vs air)
蒸气压	0.2 mm Hg ( 20 °C)
折射率	n20/D 1.417(lit.)
闪点	>230 °F
储存条件	Sealed in dry,Room Temperature
溶解度	水中的溶解度为54克/升
形态	液体
酸度系数(pKa)	2.75±0.10(Predicted)
颜色	透明无色至浅黄色
水溶解性	54 g/L (20 ºC)
敏感性	Light Sensitive
BRN	773945
Henry's Law Constant	3.5×10¹ mol/(m³Pa) at 25℃, Ebert et al. (2023)
介电常数	29.4（21℃）
InChI	1S/C4H5NO2/c1-7-4(6)2-3-5/h2H2,1H3
InChIKey	ANGDWNBGPBMQHW-UHFFFAOYSA-N
SMILES	COC(=O)CC#N
LogP	-0.47 at 25℃
CAS 数据库	105-34-0(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息	Acetic acid, cyano-, methyl ester(105-34-0)
EPA化学物质信息	Acetic acid, cyano-, methyl ester (105-34-0)

安全信息

危险品标志	Xi
安全说明	24/25
WGK Germany	1
RTECS号	AG4375000
Hazard Note	Irritant
TSCA	TSCA listed
海关编码	29269095
存储类别	10 - 可燃性液体
危险性类别	眼部刺激类别2
毒性	guinea pig,LDLo,skin,400mg/kg (400mg/kg),"Prehled Prumyslove Toxikologie; Organicke Latky," Marhold, J., Prague, Czechoslovakia, Avicenum, 1986Vol. -, Pg. 920, 1986.

用途与合成方法

产品描述

氰基乙酸甲酯是药物有机合成以及合成农业中使用的一些生物活性化合物的中间产物。它与芳香醛发生方解石或萤石催化的 Knövenagel 缩合反应，得到相应的的芳亚芳基马来腈和 ( E )-α-氰酸酯。

应用

氰乙酸甲酯是一种重要的医药、化工原料;利用氰乙酸甲酯作为原料可以合成氰乙酰胺、丙二腈、加巴喷丁、嘧啶胺等重要的化工产品。

制备方法

在一个配有搅拌器，温度计和精馏装置的500ml三口瓶中加入工业级99%氰乙酸甲酯100g (Imol)，工业级99%叔丁醇224g (3mol)，分析纯叔丁醇钠3g，搅拌升温至80°C，反应10小时。减压回收叔丁醇后，料液用醋酸调节pH值至8，精馏。得到氰乙酸叔丁酯125g，收率88%，产品纯度99% (GC)。

化学性质

无色至微黄色透明液体。不溶于水。与乙醇、乙醚混溶。

用途

氰乙酸甲酯与氰乙酸乙酯一样，也是农药的重要中间体，制备2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶可用以制备磺酰脲类除草剂，也是医药2-氰基丙烯酸甲酯的中间体。

用途

该品是有机合成、医药、染料的中间体。主要用于制造粘合剂（例如医用粘合剂2-氰基丙烯酸甲酯）、维生素B6、丙二腈等。采用相似的工艺过程可制得氰乙酸乙酯、氰乙酸丁酯，主要用作粘合剂、氰基丙烯酸酯类快干胶，可用于医药或汽车零件、家用电器组装的粘接。

用途

用于有机合成、医药、染料的中间体和制备α-氰基丙烯酸酯瞬干性粘合剂

用途

氰乙酸甲酯是医药、染料中间体，主要用于制造粘合剂、维生素B6等。

生产方法

1.氯乙酸与甲醇酯化法将氯乙酸和甲醇进行酯化反应，生成氯乙酸甲酯。经精馏后制得氯乙酸甲酯精制品，与氰化钠进行氰化反应制得粗品，然后经过滤、常压蒸馏、减压精馏得氰乙酸甲酯成品。2.氰乙酸与甲醇酯化法将氰乙酸、甲醇、硫酸加入反应器中，加热回流3h，降温至10℃，加碳酸钠溶液中和，在132-136℃温度和2.133kPa下蒸馏，即得氰乙酸甲酯成品。

生产方法

其制备方法与氰乙酸乙酯制备方法类似，即氰乙酸、甲醇在硫酸存在下作用而得。
NCCH₂COOH+CH₃OH[H₂SO₄]→NCCH₂COOCH₃+H₂O