中文名称:

3-硝基-4-碘苯甲酰胺

中文同义词:

4-碘-3-硝基苯甲酰胺;3-硝基-4-碘苯甲酰胺;PARP1抑制剂(BSI-201)

英文名称:

4-iodo-3-nitrobenzamide

英文同义词:

4-iodo-3-nitrobenzamide;Iniparib;109775;INIPARIB; NSC-746045; IND-71677; BSI 201; BSI201;CS-420;BSI-201;IND-71677;NSC-746045

CAS号:

160003-66-7

分子式:

C7H5IN2O3

分子量:

292.03

EINECS号:

685-396-9

相关类别:

细胞生物学试剂;医药中间体;DNA损伤;小分子抑制剂，天然产物;信号转导通路激酶抑制剂;苯环类;Inhibitors;Inhibitor;Antineoplastic

Mol文件:

160003-66-7.mol

沸点 

344.8±32.0 °C(Predicted)

密度 

2.055±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件 

Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

溶解度 

DMSO: soluble5mg/mL, clear

形态

powder

酸度系数(pKa)

14?+-.0.50(Predicted)

颜色

white to beige

生物活性

Iniparib (BSI-201, NSC-746045, IND-71677)是一种PARP1抑制剂，在三阴性乳腺癌(TNBC)中具有作用效果。Phase 3。

靶点

Target Value PARP1 (Cell-free assay)

Target

Value

PARP1 (Cell-free assay)

体外研究

BSI-201最初被认为是4-iodo-3-nitrosobenzamide的药物前体, 4-iodo-3-nitrosobenzamide是一种通过与PARP1的第一个锌指结构结合共价抑制PARP1的试剂。 120 μM BSI-201 和buthionine sulfoximine (BSO)联用处理855-2 细胞，诱导细胞死亡达95%，作用于其他人类肿瘤细胞效果差不多。 BSI-201抑制 E-ras 20 细胞生长，而加入BOS联用的话效果则增强20倍。 最新研究显示BSI-201不能抑制 PARP酶活性细胞活性，但是可以非选择性改变肿瘤细胞中含半胱氨酸的蛋白,说明BSI-201的作用机制不是通过抑制 PARP 活性。 100 μM BSI-201作用于人淋巴细胞系，抑制电离辐射诱导的单链断裂 (SSBs) 修复 ，2小时修复 55%,而抑制 PARP1则逆转修复，说明抑制机制不涉及捕获PARP。 BSI-201不能选择性杀死介于BRCA2-缺陷的 PEO1 和BRCA2-回复突变的PEO4, 或ATM-缺陷的GM16666和ATM-恢复的GM16667成纤维细胞中的同源重组 (HR)-缺陷的细胞。虽然可以适度使细胞对Etoposide敏感, BSI-201不能使SKOV3 细胞对拓扑异构酶 I抑制剂, Cisplatin, Gemcitabine, 或Paclitaxel敏感,或者浓度高达100 μM时也不能抑制pADPr形成。相反, BSI-201浓度为40 μM以上时多多种细胞系是有毒性的，说明这种机制与PARP无关。

危险品标志 

Xn

危险类别码 

22-36-43

安全说明 

26

WGK Germany 

3