英文名:Azlocillin sodium
外观:
纯度:98.5%
分子式:C20H22N5NaO6S
分子量:483.47
最小起售量:10g/100g/500g/1kg/25kg
中文同义词:
苯咪青霉素;(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[[[[(2-氧代-1-咪唑烷基)羰基]氨基]苯基乙酰基]氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3,2,0]庚烷-2-羧酸钠盐;无菌阿洛西林钠;唑酮氨苄青霉素;苯咪唑青霉素;咪氨苄西林钠;阿洛西林钠;啊洛西林钠
英文同义词:
sodium [2S-[2alpha,5alpha,6beta(S*)]]-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[[[[(2-oxoimidazolidin-1-yl)carbonyl]amino]phenylacetyl]amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate;Sterile Azlocillin sodium;AZLOCILLINE SODIUM;d-α-([imidazolidin-2-on-1-yl]carbonylamino)benzylpenicillin;sodium azlocillin;sodium [2s-[2a,5a,6b(s*)]]-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[[[[(2-oxoimidazolidin-1-yl)carbonyl]amino]phenylacetyl]amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate;2-oxo-1-imidazolidinyl)carbonyl)amino)phenylacetyl)amino)-,monosodiumsalt,(;5-alpha,6-beta(s*)))-2s-(2-alph
相关类别:
青霉素类;医药原料药;抗生素类;医药原料;医药中间体;小分子抑制剂;抗生素;抗生素及抗病毒;Active Pharmaceutical Ingredients;Miscellaneous;原料药;化学试剂;医用原料;医用原料;化工原料;农用兽用原料
水溶解性
Freely soluble in water
CAS 数据库
37091-65-9(CAS DataBase Reference)
生物活性
Azlocillin sodium salt是一种酰基氨苄青霉素,具有广谱抗菌作用。
体外研究
Azlocillin (12.5 μg/mL)抑制75%以上的铜绿假单胞菌菌株。Azlocillin (12.5 μg/mL)对吲哚阴性和阳性的变形杆菌具有抗菌活性,对其抑制率分别为98%和71%。Azlocillin作用于铜绿假单胞菌菌株,比mezlocillin,ticarcillin,和arbenicillin活性高,与BLP-1654具有同样的活性。 Azlocillin的酰基侧链有一个脲基-(urea)结构,故命名为"青霉素" 或者,更确切地,"酰脲类青霉素”。对铜绿假单胞菌的体外研究表明,piperacillin 的活性是azlocillin的2倍,是mezlocillin和ticarcillin的4倍,是carbenicillin的8倍。在形态学研究中,Azlocillin产生细长的细菌形态,延迟,甚至不会使细胞溶解。 Azlocillin对铜绿假单胞菌的MICs为12.5 μg/mL。Azlocillin (3.125 μg/mL)导致铜绿假单胞菌的生长率下降,但是无杀菌阶段。逐渐增加Azlocillin药物浓度,减少起始对数期。低浓度下tobramycin (0.5 μg/ml),结合高浓度或低浓度Azlocillin比单一组分能够更有效作用于铜绿假单胞菌。菌株在AmpC酶脱抑制作用下,1-2倍稀释,对azlocillin耐药性更强,增加其外排性或不渗透性。这些第二代β-内酰胺酶对4 mg/L的ceftazidime对易感,而对Azlocillin (在10/14 的案例中,MIC ≥128 mg/L)耐药性最强。
体内研究
发热性中性粒细胞减少患者的经验性治疗中,Azlocillin/netilmicin治疗具有42% (28/67)的感染抑制率,并且伴随15%的不良事件。
用途
为半合成广谱抗霉素,对绿脓杆菌、厌氧杆菌、大肠杆菌等有抗菌活性