GSK-LSD1 2HCL

中文名称:

GSK-LSD1 2HCL

中文同义词:

LSD1抑制剂(GSK-LSD1 DIHYDROCHLORIDE);REL-N-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]-4-哌啶胺双盐酸盐;REL-N-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]-4-哌啶胺

英文名称:

GSK-LSD1 2HCl

英文同义词:

GSK-LSD1 2HCl;GSKLSD1 GSK LSD1;GSK-LSD1 (trans-racemic);N-[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]piperidin-4-amine;CS-1628;GSK-LSD1 HCk;rel-N-[(1R,2S)-2-Phenylcyclopropyl]-4-piperidinamine;GSK-LSD1 2hydrochloride

CAS号:

1431368-48-7

分子式:

C14H20N2

分子量:

216.32

EINECS号:

相关类别:

小分子抑制剂，天然产物;小分子抑制剂;抑制剂;细胞生物学试剂;Inhibitors

Mol文件:

1431368-48-7.mol

沸点 

347.4±42.0 °C(Predicted)

密度 

1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

储存条件 

2-8°C

溶解度 

H2O: soluble20mg/mL, clear

形态

powder

酸度系数(pKa)

10.14±0.10(Predicted)

颜色

white to beige

生物活性

GSK-LSD1 2HCl是一种不可逆的选择性 LSD1抑制剂，IC50 为 16 nM，选择性比其它密切相关的FAD可利用酶(即 LSD2，MAO-A，MAO-B)高1000多倍。

体外研究

GSK-LSD1 induces gene expression changes in cancer cell lines with average EC50 of < 5 nM and inhibits cancer cell line growth with average EC50 of < 5 nM.

WGK Germany 

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