DL-硒代蛋氨酸

中文名称:

DL-硒代蛋氨酸

中文同义词:

硒代蛋氨酸;DL-硒代甲硫氨酸;DL-硒代蛋氨酸;DL-硒代蛋氨酸(USP);DL-硒代蛋氨酸;甲硒丁氨酸;DL-SELENOMETHIONINE DL-硒代蛋氨酸;L-硒代蛋氨酸 USP标准品

英文名称:

DL-Selenomethionine

英文同义词:

1-BUTANOIC ACID 2-AMINO-4-(METHYL SELEN O;2-amino-4-(methylselenyl)-butyricaci;2-amino-4-(methylselenyl)butyricacid;Butyric acid, 2-amino-4-(methylselenyl)-;Methionine, seleno;methionine,seleno;Selenium methionine;seleniummethionine

CAS号:

1464-42-2

分子式:

C5H11NO2Se

分子量:

196.11

EINECS号:

215-977-0

相关类别:

功能性物质-硒代蛋氨酸;生化试剂-氨基酸类;小分子抑制剂;医药原料药;氨基酸类;硒;氨基酸;Methionine [Met, M];Amino Acids;I - Z;Modified Amino Acids;生化试剂;化工中间体工业原料

Mol文件:

1464-42-2.mol

熔点 

267-269 °C

沸点 

320.8±37.0 °C(Predicted)

储存条件 

-20°C

形态

solid

酸度系数(pKa)

2.26±0.10(Predicted)

水溶解性 

soluble

Merck 

14,8441

BRN 

1758204

NIST化学物质信息

Butanoic acid, 2-amino-4-(methylseleno)-(1464-42-2)

EPA化学物质信息

Butanoic acid, 2-amino-4-(methylseleno)- (1464-42-2)

概述

由于手性中心的存在，硒代蛋氨基酸具有不同的构型。不同构型的硒代氨基酸其生理活性和生物可利用性存在很大差异。一般情况下，只有L-构型的硒代氨基酸能被生命体组织所吸收利用，而D-构型或消旋的硒代氨基酸则对人体可能产生较大的危害。常规化学合成法制备的硒代氨基酸一般为DL-外消旋型化合物，要想使其作为食品、饲料的添加剂及医药应用必须为光学纯L-硒代蛋氨酸。

应用

DL-硒代蛋氨酸作为生命体中的一种天然有机硒源，目前正逐渐取代亚硒酸钠等无机化合物，成为一种良好的补硒来源，也是制备其它含硒药物的中间体，已成为硒类化合物的开发重点。

合成方法

DL-硒代蛋氨酸钠盐粗品的合成：用含碱金属碳酸盐的醇类溶剂作为还原反应介质，所述含碱金属碳酸盐的醇类溶剂是指含有碳酸钾或/和碳酸钠的甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇一种或几种的组合，步骤(2)提纯的二甲基二硒醚与水合肼和催化剂在温度为5～15℃反应0.5～2h生成甲硒醇钠，水合肼与二甲基二硒醚的摩尔比为1～2，再将甲硒醇钠、以及图甲硒醇钠的摩尔比为1～1.5的α-氨基-γ-丁内酯氢溴酸盐加热至60～65℃回流反应6h后加入以DL-硒代蛋氨酸计摩尔比为0.5～500的水进行水解，并调节其pH值5～6，脱水得到DL-硒代蛋氨酸钠盐粗品，其中，所述催化剂包括碳粉和/或氯化铁，且与二甲基二硒醚的摩尔比为0.05～0.1；

生物活性

Selenomethionine是一种天然存在的含有硒的氨基酸, 是一种常见的天然食物来源。

靶点

Human Endogenous Metabolite

Human Endogenous Metabolite

化学性质 

无色透明六方形片状结晶，有金属光泽，溶于水和甲醇。医药保健品中间体、饲料添加剂。

用途 

用作医药保健品中间体、饲料添加剂

危险品标志 

T,N

危险类别码 

23/25-33-50/53

安全说明 

20/21-28-45-60-61

危险品运输编号 

UN 3283

WGK Germany 

3

RTECS号

ES7110000

HazardClass 

6.1

PackingGroup 

III

海关编码 

2931909000

毒害物质数据

1464-42-2(Hazardous Substances Data)