中文名称:

2-[[2-乙氧基-4-(4-羟基-1-哌啶基)苯基]氨基]-5,11-二氢-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮

中文同义词:

2-[[2-乙氧基-4-(4-羟基-1-哌啶基)苯基]氨基]-5,11-二氢-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮;ERK5/BMK1抑制剂(XMD8-92);2-((2-乙氧基-4-(4-羟基哌啶-1-基)苯基)氨基)-5,11-二甲基-5H-苯并[E]嘧啶[5,4-B][1,4]二氮杂卓-6(11H)-酮

英文名称:

2-[[2-Ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5,11-dihydro-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one

英文同义词:

2-[[2-Ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5,11-dihydro-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one;2-((2-ethoxy-4-(4-hydroxypiperidin-1-yl)phenyl)amino)-5,11-dimethyl-5H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6(11H)-one;2-[[2-Ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5,11-dihydro-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one XMD 8-92;XMD 8-92 2-[[2-Ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5,11-dihydro-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one;2-[2-ethoxy-4-(4-hydroxypiperidin-1-yl)anilino]-5,11-dimethylpyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one;XMD 8-92 trifluoroacetate;2-[[2-Ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5,11-dihydro-5,11-dimethyl-6H-pyrimido[4;XMD 8-92

CAS号:

1234480-50-2

分子式:

C26H30N6O3

分子量:

474.55

EINECS号:

相关类别:

细胞生物学试剂;小分子抑制剂;医药中间体;小分子抑制剂，天然产物;Inhibitors

Mol文件:

1234480-50-2.mol

沸点 

741.8±70.0 °C(Predicted)

密度 

1.301

酸度系数(pKa)

14.76±0.20(Predicted)

生物活性

XMD8-92 是强效的选择性的BMK1/ERK5抑制剂，其Kd为80 nM。

体外研究

XMD8-92，通过抑制BMK1活化，显著诱导细胞中p21表达，并介导对癌细胞增殖的抑制作用。 XMD8-92显著废除羟基红花黄色素A(HSYA)对肝星状细胞(HSC)活化的抑制作用，并阻断HSYA介导的MEF2C下调。

体内研究

XMD8-92 (50 毫克/千克，腹腔注射) 通过阻断肿瘤细胞增殖以及肿瘤相关的血管生成，显著抑制异种移植人或同源小鼠肿瘤的生长。 XMD8-92通过显著下调DCLK1和它的几个下游靶点，抑制胰腺肿瘤异种移植物的生长。

生物活性

XMD8-92 是一种强效的选择性的 big map kinase (BMK1, ERK5) 和 bromodomain-containing proteins (BRDs, BET) 的双重抑制剂，其对ERK5和BRD4(1)Kd值分别为80 nM和170 nM。

靶点

Target Value BMK1 (Cell-free assay) 80 nM(Kd) BRD4 (1) (Cell-free assay) 170 nM(Kd)

Target

Value

BMK1 (Cell-free assay)

80 nM(Kd)

BRD4 (1) (Cell-free assay)

170 nM(Kd)

体外研究

XMD8-92，通过抑制BMK1活化，显著诱导细胞中p21表达，并介导对癌细胞增殖的抑制作用。 XMD8-92显著废除羟基红花黄色素A(HSYA)对肝星状细胞(HSC)活化的抑制作用，并阻断HSYA介导的MEF2C下调。

体内研究

XMD8-92 (50 毫克/千克，腹腔注射) 通过阻断肿瘤细胞增殖以及肿瘤相关的血管生成，显著抑制异种移植人或同源小鼠肿瘤的生长。 XMD8-92通过显著下调DCLK1和它的几个下游靶点，抑制胰腺肿瘤异种移植物的生长。