正丁胺
时间:2026-07-16 08:59 作者:system 点击:次
化学性质
安全信息
用途与合成方法理化性质正丁胺又名丁胺、1-丁胺，化学式CH3(CH2)3NH2。分子量73.14。无色透明液体，有氨气味。静置时变成黄色。易挥发，在空气中发烟。相对密度0.739 (25/4℃) ,熔点-5.05℃,沸点77.8℃, 折光率1.401。溶于水、乙醇、乙醚、易与酸类、醛类、烯烃氧化物等作用。对皮肤、黏膜及眼有刺激作用。LD50500mg/kg(小鼠口服)。由丁醛、氨和氢进行气相反应，或由丁醇与氨气相催化加氢脱水而制得。用作石油产品添加剂，裂化汽油防胶剂，彩色相片显影剂，也用于合成杀虫剂、乳化剂和治疗糖尿病药物等。应用正丁胺是一种重要的化工原料及有机合成中间体，广泛应用于工业、农业及医药等领域，如在石油工业中作为可制取裂化汽油的防胶剂、添加剂、汽油抗氧剂、橡胶阻聚剂、 硅氧烷弹性体硫化剂、肥皂乳化剂，同时又是医药中间体，用于抗糖尿病药的生产; 农药中间体，用于氨基甲酸酯类除草剂的生产。健康危害正丁胺可通过吸入其蒸汽、通过皮肤和通过食入被吸收到体内。短期解除正丁胺及其蒸汽对眼睛、皮肤和呼吸道具有腐蚀性。 吸入蒸汽可能导致肺水肿。影响可能推迟显现。需进行医疗观察。化学性质无色、透明、易挥发、有刺激性氨臭的液体。 能与水、乙醇、乙醚混溶。用途正丁胺是杀菌剂苯菌灵的中间体，也是正丁基异氰酸酯的原料，用于生产磺酰脲类除草剂。用途正丁胺可用作分析试剂，用于检验氰化物及某些铂金属、亦可用作乳化剂和染料中间体，也可用于制医药、农药除草剂、染料、表面活性剂、橡胶加工助剂等。 用途医药中间体，用于抗糖尿病药物的生产；农药中间体，用于氨基甲酸酯类除草剂、杀虫剂的生产；助剂中间体，用于制取裂化汽油的防胶剂、添加剂、汽油抗氧剂、橡胶阻聚剂、硅氧烷弹性体硫化剂、肥皂乳化剂；用正丁胺中和载色剂的酸度可控制醇酸和尿素磁漆的粘度；正丁胺的脂肪酸皂是有色金属浮选剂；正丁胺也是彩色相片的显影剂。美国大陆石油公司用正丁胺作脱蜡的选择性溶剂及原油破乳的表面张力抑制剂。生产方法1.丁醇氨化法将正丁醇蒸气和氨在常压下，在170-200℃下，通过加热的氧化铝、氧化钼等催化剂进行反应生成丁胺混合液，然后将产物经精馏分离，可得一、二、三丁胺成品。2.丁醇氯化、氨化法将乙醇、氨水及氯丁烷加入高压釜中，搅拌升温至85-95℃，压力约0.54-0.64MPa，保持6h，冷却，降压。将反应液加热，回收氨气，然后加入盐酸至pH=3-4，再回收乙醇，向此粗液中加入液碱至pH11-12，分出上层液，经蒸馏收集95℃以下馏分，得正丁胺成品，收率50%。原料消耗定额：氯丁烷（80%）3295kg/t、乙醇（95%）840kg/t、氨水（20%）1500kg/t、液氨546kg/t、盐酸（30%）1170kg/t、液碱（30%）4515kg/t、固碱1670kg/t。此外，本品也可直接用氯代正丁烷在乙醇中与氢氧化铵作用制得。生产方法其制备方法是将丁醇、氨和氢气在170～200℃通过载体为白土的Cu-Ni催化剂，得到三种胺即正丁胺、二正丁胺和三正丁胺的混合物，将产物进行分馏而得到正丁胺、二正丁胺和三正丁胺的产品。反应方程式：C4H9OH+NH3[H2]→C4H9NH2[C4H9OH]→(C4H9)2NH[C4H9OH]→(C4H9)3N或用丁醇为原料，经与氯化氢反应生成氯丁烷，将含氨的乙醇、氨水和氯丁烷压入高压釜搅拌升温至85～95℃，压力为539～637kPa，保持6h，冷却，反应完毕，将反应液加热回收氨气，然后加入盐酸至pH＝3～4，再回收乙醇，于此粗液中加入碱液至pH＝11～12，分出上层液，经蒸馏收集95℃以下馏分为正丁胺产品。反应方程式：C4H9OH+HCl→C4H9Cl+H2O C4H9Cl+NH3[C2H5OH]→CH3(CH2)3NH2+HCl 类别易燃液体毒性分级高毒急性毒性口服- 大鼠 LD50: 366 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 430 毫克/ 公斤刺激数据眼睛- 兔子 250 微克/ 24小时 重度; 皮肤-兔 500 毫克 重度爆炸物危险特性与空气混合可爆可燃性危险特性遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾; 有腐蚀性储运特性库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放灭火剂干粉、二氧化碳、泡沫职业标准TWA 15 毫克/ 立方米 |
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