2-溴乙胺氢溴酸盐_原料药|化学试剂|武汉灵灵九生物科技有限公司

2-溴乙胺氢溴酸盐

时间:2026-07-16 08:58 作者:system 点击:次

2-溴乙胺氢溴酸盐结构式

化学性质

熔点	172 °C
沸点	181.3℃[at 101 325 Pa]
密度	1.9061 (rough estimate)
蒸气压	0.001Pa at 25℃
折射率	1.5393 (estimate)
储存条件	Store below +30°C.
溶解度	水中的溶解度>500克/升
形态	结晶粉末或晶体
颜色	白色至浅米色
PH值	2.9 (10g/l, H2O, 20℃)
水溶解性	> 500 g/L (20 ºC)
敏感性	Hygroscopic
BRN	3607605
InChI	1S/C2H6BrN.BrH/c3-1-2-4;/h1-2,4H2;1H
InChIKey	WJAXXWSZNSFVNG-UHFFFAOYSA-N
SMILES	Br.NCCBr
LogP	0.795 at 25℃
CAS 数据库	2576-47-8(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息	2-Bromoethylamine hydrobromide (2576-47-8)

安全信息

危险品标志	Xi,C,Xn
危险类别码	36/37/38-68-52/53-43-22
安全说明	26-36/37-61-36/37/39-36
WGK Germany	3
RTECS号	KQ8225000
F	3-10
Hazard Note	Irritant
TSCA	TSCA listed
危险等级	IRRITANT, CORROSIVE
海关编码	29211980
存储类别	11 - 可燃固体
危险性类别	急性毒性类别4 经口危害水生环境-长期危害类别3
毒性	LD50 orally in Rabbit: > 200 - 2000 mg/kg

用途与合成方法

用途

2-溴乙胺氢溴酸盐属于胺类有机物，其是一种重要化工产品的中间体。

简介

2-溴乙胺氢溴酸盐是一种重要化工产品的中间体，目前，合成2-溴乙胺氢溴酸盐主要有两种，液相法是采用乙醇胺和48%的氢溴酸为原料来制备，反应时间长达48小时，气相法则是乙醇胺中通人溴化氢气体，气相法虽然缩短了反应时间，但是对设备要求高，操作难度大，而且易引起局部过热，反应温度不易控制，本文则吸收气相法和液相法各自的优点，首先成盐反应采用48%的氢溴酸，而滨化反应则用溴化氢气体为原料。

用途

2-溴乙胺氢溴酸盐属于胺类有机物，其是一种重要化工产品的中间体。

化学性质

浅黄色至白色结晶性粉末

用途

用作有机合成中间体、医药中间体等

用途

用作助焊剂。药物中间体，用于生产急救药物克脑迷（AET）

用途

生物制品常用防腐剂；也可用于噻吩系列医药中间体；还广泛用于焊锡膏、无铅焊锡、焊锡丝里做一种有机活性剂。

用途

2-溴乙胺氢溴化物

生产方法

由乙醇胺溴化而得。在反应锅中投入溴氢酸，冷却，搅拌下滴加乙醇胺，于半小时内滴加完毕，然后蒸出投入量85%的溴氢酸（溴氢酸的投料量是乙醇胺的8.89倍重量），约20h蒸完。浓缩液冷却至70-80℃后，将其放入预先冷冻的丙酮中，再冷却至5℃以下，过滤出结晶的2-溴乙胺氢溴酸盐。收率70%。