化学性质
| 熔点 | 156-159 °C(lit.) |
| 沸点 | 276.04°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.3682 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6500 (estimate) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.02±0.10(Predicted) |
| 形态 | 针状晶体 |
| 颜色 | 深红 |
| BRN | 909344 |
| InChI | InChI=1S/C6H7N3O2/c7-4-2-1-3-5(6(4)8)9(10)11/h1-3H,7-8H2 |
| InChIKey | IOCXBXZBNOYTLQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1N |
| CAS 数据库 | 3694-52-8(CAS DataBase Reference) |
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| 危险品运输编号 | 2811 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | ST2974000 |
| F | 10 |
| 海关编码 | 29215900 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
| 毒性 | mic-sat 59 mmol/L ENMUDM 3,11,1981 |
用途与合成方法用途3-硝基邻苯二胺可用作医药合成中间体，可由2，6-二硝基氯化苯为反应原料，制备中间体2，6-二硝基苯胺，进一步与硫化钠发生反应制备而得。 制备1）2，6-二硝基氯苯的制备：向2L的烧瓶中加入800ml环丁砜作为溶剂，再加入246.5g 3，5-二硝基-4-氯苯甲酸和168g碳酸氢钠，加热到195℃反应2h，反应完成后，降温到130℃，减压蒸馏，精馏得到产物2，6-二硝基氯苯178.4g，收率88.1％。
2）2，6-二硝基苯胺的制备：向1L的烧瓶中加入202.5g2，6-二硝基氯苯、25％的氨水255ml、32gCu、196.5g二乙烯三胺五乙酸和80gNaOH，密封后在100℃搅拌下搅拌3h，反应完成后，用乙酸乙酯萃取，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，蒸发得到粗品。柱层析分离(正己烷：乙酸乙酯＝4:1)，得到产物2，6-二硝基苯胺155.9g，收率85.2％；
3）3-硝基邻苯二胺的制备：1L的烧瓶中将91.5g2，6-二硝基苯胺溶于水，加热到55℃反应30min，再向烧瓶中加入360g硫化钠和126g碳酸氢钠，混合物加热到80℃反应1h，过滤，用冰水洗涤，柱层析(二氯甲烷:甲醇＝95:5)分离纯化，得到3-硝基邻苯二胺68.1g，收率89.0％。
 应用3-硝基邻苯二胺可用于4-硝基-2-苯并咪唑酮的合成：将1319.6kg纯度99.4％的3-硝基邻苯二胺与565.4kg尿素、1847.4kg69％硫酸混合，搅拌，加热108～110℃，至反应完全，得到1521.9kg纯度98.8％的4-硝基-2-苯并咪唑酮，收率98.0％。 |
