N,N-二甲基对甲苯胺_原料药|化学试剂|武汉灵灵九生物科技有限公司

N,N-二甲基对甲苯胺

时间:2026-07-16 08:56 作者:system 点击:次

N,N-二甲基对甲苯胺结构式

化学性质

熔点	-25°C
沸点	211 °C(lit.)
密度	0.937 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气密度	>1 (vs air)
蒸气压	0.1 hPa (20 °C)
折射率	n20/D 1.546(lit.)
闪点	182 °F
储存条件	Store below +30°C.
溶解度	水中的溶解度0.65克/升
酸度系数(pKa)	pK1:7.24(+1) (25°C)
形态	液体
颜色	透明黄色
爆炸极限值(explosive limit)	7%
水溶解性	Miscible with alcohol, ether and chloroform. Immiscible with water.
BRN	774409
Henry's Law Constant	2.0×10^-1 mol/(m³Pa) at 25℃, Duchowicz et al. (2020)
介电常数	3.3（20℃）
稳定性	稳定的。易燃。与强氧化剂不相容。
化妆品成分功效	美甲塑形
InChI	1S/C9H13N/c1-8-4-6-9(7-5-8)10(2)3/h4-7H,1-3H3
InChIKey	GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
SMILES	CN(C)c1ccc(C)cc1
LogP	1.729-2.81 at 35℃
CAS 数据库	99-97-8(CAS DataBase Reference)
(IARC)致癌物分类	2B (Vol. 115) 2018
EPA化学物质信息	N,N,4-Trimethylaniline (99-97-8)

安全信息

危险品标志	T
危险类别码	23/24/25-33-52/53
安全说明	28-36/37-45-61-28A-51-44-36-22-20/21
危险品运输编号	1708
WGK Germany	3
RTECS号	XU5803000
F	8-10-23
自燃温度	425 °C
TSCA	TSCA listed
海关编码	2921 43 00
危险等级	6.1
包装类别	II
存储类别	6.1A - 可燃，急性毒性物质（类别1和类别2）剧毒的危险物质
危险性类别	急性毒性类别2 吸入急性毒性类别3 经皮急性毒性类别3经口危害水生环境-长期危害类别3 致癌性类别1B 生殖毒性类别2 皮肤致敏物类别1 特异性靶器官毒性-反复接触类别2 经口
毒害物质数据	99-97-8(Hazardous Substances Data)
毒性	LD50 orally in Rabbit: 1650 mg/kg

用途与合成方法

理化性质

N,N-二甲基对甲苯胺是一种无色或浅黄色油状液体，具有臭鸡蛋味，熔点130.31℃，沸点211.5-212.5℃，常温下重度0.9287～0.9366g/mL，折光率1.5360～1.5470，不溶于水，可溶于某些有机溶剂，遇光分解。

产品描述

N,N-二甲基对甲苯胺可溶于某些有机溶剂，遇光分解，作为丙烯腈(AN)聚合有效的光引发剂；也可以用于制自凝牙托水。

N,N-二甲基对甲苯胺的性状图

聚合反应

芳香叔胺特别是N,N-二甲基对甲苯胺是丙烯腈(AN)聚合有效的光引发剂。介质对聚合速度的影响极性大,聚合速度快，氧对聚合有明显的影响，随氧含量增加聚合诱导期增加,速度下降。N,N-二甲基对甲苯胺通常被认为烯类聚合的缓聚剂，而不是丙烯腈(AN)的光聚合引发剂。

聚合特征

N,N-二甲基对甲苯胺在暗处不能引发丙烯腈(AN)聚合,但光照时引发聚合极快。图1表示丙烯腈(AN)在 N,N-二甲基对甲苯胺、萘、二苯酮(BP)-三乙胺(TEA)存在下的光聚合及ABlN存在下的聚合，速度分别为0.157，0.023,0.139和0.045%分―1，表明N,N-二甲基对甲苯胺是丙烯腈(AN)光聚合极有效的引发剂.
N,N-二甲基对甲苯胺引发丙烯腈(AN)光聚合是按自由基机构进行的．当加入微量自由基捕捉剂时，聚合完全停止。如[N,N-二甲基对甲苯胺]- 10-3M，当加人200ppm 2,2,6,6-四甲基哌啶醇氮氧自由基时,光照1.5小时丙烯腈(AN)无任何聚合,而同样条件下不加自由基捕捉剂,二分钟即出现聚丙烯腈白色沉淀。

应用

作为丙烯腈(AN)聚合有效的光引发剂，其聚合速度与AN浓度的1.62次方、DMT浓度的0.62次方成正比。该产品通常被用作促进剂，此外还可用作不饱和聚酯的合成、粘接剂的添加剂等。

合成方法

以硫酸二甲作为甲基化剂，在低温常压下合成N,N-二甲基对甲苯胺。

用途

用于制自凝牙托水

用途

一种叔胺，可以在存在二叔丁基过氧化物的情况下与苯乙炔和苯甲酰胺进行铁催化氧化C-C偶联，分别形成N,4-二甲基-N-（3-苯基丙-2-炔基）苯氮胺和N-（（甲基（对甲苯基）氨基）甲基）苯甲酰胺。