2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺_原料药|化学试剂|武汉灵灵九生物科技有限公司

2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺结构式

熔点	180-185 °C(lit.)
沸点	374.8±42.0 °C(Predicted)
密度	1.8856 (rough estimate)
折射率	1.6200 (estimate)
储存条件	2-8°C, protect from light
酸度系数(pKa)	-4.23±0.20(Predicted)
形态	粉末晶体
颜色	浅橙色至黄色至绿色
InChI	1S/C7H4BrN3O2/c8-6-2-5(11(12)13)1-4(3-9)7(6)10/h1-2H,10H2
InChIKey	MUHLVSZIVTURCZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES	Nc1c(Br)cc(cc1C#N)[N+]([O-])=O
CAS 数据库	17601-94-4(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息	Benzonitrile, 2-amino-3-bromo-5-nitro- (17601-94-4)

危险品标志	Xn,Xi
危险类别码	20/21/22-36/37/38
安全说明	26-36/39-36
WGK Germany	3
Hazard Note	Irritant
TSCA	TSCA listed
危险等级	6.1
包装类别	III
海关编码	29269090
存储类别	11 - 可燃固体
危险性类别	急性毒性类别4 经皮急性毒性类别4 吸入急性毒性类别4 经口眼部刺激类别2 经皮刺激类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3

2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺是一种很重要的分散染料中间体，是合成分散蓝183等分散染料的一种重要原料。

（1）2-氰基-4-硝基苯胺的合成：

A1、将100g邻氯苯腈放入333g硫酸介质中，然后滴加混酸，在5-10℃进行硝化，得到硝化物；混酸为HNO₃和H₂SO₄以0.5:1的质量百分比混合而成；

A2、将步骤A1中的硝化物经过加水水析，水析后进行过滤得到硝化料；

A3、将步骤A2中的硝化料在400g氯苯中溶解，得到硝氯混液；

A4、将步骤A3中的硝氯混液与液氨进行氨解反应，反应到终点后在80℃下蒸馏回收溶剂；氨解反应温度为110℃，氨解反应压力为2.6MPa；反应的终点在液相色谱仪中测定；

A5、将步骤A4中的溶剂进行抽滤并水洗至中性，得到湿品产品，即2-氰基-4-硝基苯胺湿品；

该步骤（1）中的反应方程式为：

17601-94-4的合成_1

由此可知，硫酸介质的实质上起到溶剂的作用，为反应的进行提供了酸性条件，硫酸不参与反应。

（2）2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺的合成：

B1、称取步骤A5中制得的2-氰基-4-硝基苯胺100g放入20g硫酸介质中，然后滴加溴化氢和50g双氧水进行反应；

B2、步骤B1中的反应经终点控制到达终点后，进行过滤得到2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺的湿品料。

该步骤（2）中的反应方程式为：

17601-94-4的合成_2

同理，硫酸介质的实质上起到溶剂的作用，为反应的进行提供了酸性条件，硫酸不参与反应。

主要用于合成分散染料