中文同义词:
2-苯并噻唑胺;2-氨基苯并噻唑;2-氨基-苯并噻唑;2-苯基噻唑胺;2-氨基苯并噻唑 250G;铈(III)离子载体;2-氨基苯并噻唑,98%;2-氨基苯并噻
英文同义词:
2-Aminobenzthiazole;2-Iminobenzothiazoline;o-Aminobenzothiazole;u-Aminoben-zothiazole;USAF EK-3941;USAF xr-27;usafek-3941;usafxr-27
相关类别:
有机化工原料;苯并杂环;杂环砌块;有机砌块;噻唑;医药中间体;Metabolites Impurities;Miscellaneous Reagents;Sulfur Selenium Compounds;Metabolites Impurities, Miscellaneous Reagents, Sulfur Selenium Compounds;小分子抑制剂;卤代烃 Halogenated Hydrocarbons;对照品-杂质对照品;普拉克索;生化试剂-其他化学试剂;杂质对照品;化工中间体;化工原料;BENZOTHIAZOLE;Intermediates of Dyes and Pigments;Sulphur Derivatives;Heterocyclic Compounds
沸点
190-195 °C(Press: 0.05 Torr)
密度
1.2162 (rough estimate)
溶解度
Soluble in alcohol, chloroform, diethyl ether.
酸度系数(pKa)
pK1: 4.48(+1) (20°C)
水溶解性
<0.1 g/100 mL at 19 ºC
CAS 数据库
136-95-8(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
Benzothiazole, 2-amino-(136-95-8)
EPA化学物质信息
2-Aminobenzothiazole (136-95-8)
化学性质
叶状体结晶。熔点132℃，易溶于乙醇、乙醚和氯仿，溶于浓盐酸，极难溶于水。蒸馏时不分解。
用途
染料中间体。用于生产阳离子紫3RL，还用合成3-甲基苯并噻唑腙用于生产阳离子紫2RL等，也是其他有机合成的原料。
用途
一种中性载体(离子载体)，用于构建用于测定Ce 3 + 离子的聚氯乙烯膜电极。2-氨基苯并噻唑与多壁碳纳米管发生化学键合，生成一种吸附剂，用于从含水样品中分离Pb (II)。
生产方法
由苯基硫脲与氯化硫反应得到。先将无水氯仿吸入搪玻璃锅中，于搅拌下加入苯基硫脲，慢慢升温到60-63℃，蒸出含水氯仿，冷却至40℃加入氯化硫，气相温度不高于40℃，以免物料结块。加完后4h逐步升温至61℃，在61-64℃回流反应10h。然后将其排到盛有一定水量和活性炭的蒸馏锅中，用直接蒸汽蒸馏回收氯仿到液相温度为98℃，并维持15min。回收完毕，加水稀释，加冰冷却，加液碱中和至pH值为4.1，再加活性炭后搅拌。冷却、抽滤，滤液用30%液碱中和至pH值为7.0-7.6，然后冷却到35-40℃，压滤、烘干（温度不超过80℃）即得成品。熔点128-130℃，收率74.4%。
急性毒性
口服-小鼠LD50: 1000 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 200 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃;燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾
毒害物质数据
136-95-8(Hazardous Substances Data)
