化学性质
| 熔点 | 80-82 °C (lit.) |
| 沸点 | 130 °C / 1mmHg |
| 密度 | 1.196±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（轻微、加热、超声处理）、甲醇（轻微） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至浅棕色 |
| BRN | 123692 |
| InChI | InChI=1S/C9H8O2/c10-9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-11-9/h1-4H,5-6H2 |
| InChIKey | ILHLUZUMRJQEAH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(=O)OCC2=CC=CC=C2C1 |
| CAS 数据库 | 4385-35-7(CAS DataBase Reference) |
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 2932990090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
用途与合成方法作用机制3-异色酮作为杀菌剂的毒性作用机制即是通过自身与微管蛋白的相互结合，干扰有丝分裂时纺缠体的形成，从而影响细胞正常的有丝分裂过程，导致染色体异常。然而，3-异色酮对人体神经中枢系统有麻癖作用，主要作用与大脑的海马区，从而引起学习能力的缺陷，因而是对人体来说是一种潜在的神经毒物。制备将2-吲哚酮（98）（20.0 g，151 mmol，1.00当量）在CH2Cl2（500 mL）中的溶液与m-CPBA（56.0 g，227
mmol，1.50当量）一起加入，并在室温下搅拌40小时。过滤所得沉淀物，用饱和NaHCO3溶液中和滤液，并用CH2Cl2（4 x 100
mL）萃取。合并的有机层用饱和Na2S溶液（100mL）洗涤，用Na2SO4干燥，在减压下除去溶剂，通过柱色谱法（300g
SiO2，CH2Cl2/丙酮=97:3）纯化粗产物。得到99（15.5g，105mmol，70%）白色固体3-异色酮。Rf＝0.30（正戊烷/乙酸乙酯＝3:1）。制备将2-吲哚酮（98）（20.0 g，151 mmol，1.00当量）在CH2Cl2（500 mL）中的溶液与m-CPBA（56.0 g，227
mmol，1.50当量）一起加入，并在室温下搅拌40小时。过滤所得沉淀物，用饱和NaHCO3溶液中和滤液，并用CH2Cl2（4 x 100
mL）萃取。合并的有机层用饱和Na2S溶液（100mL）洗涤，用Na2SO4干燥，在减压下除去溶剂，通过柱色谱法（300g
SiO2，CH2Cl2/丙酮=97:3）纯化粗产物。得到99（15.5g，105mmol，70%）白色固体3-异色酮。Rf＝0.30（正戊烷/乙酸乙酯＝3:1）。 |
