化学性质
| 沸点 | 353.0±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.417±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 5.58±0.24(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| InChI | InChI=1S/C9H8FNO4/c1-5(12)4-6-7(11(14)15)2-3-8(13)9(6)10/h2-3,13H,4H2,1H3 |
| InChIKey | IPRZVDNMKMONNN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(C1=C([N+]([O-])=O)C=CC(O)=C1F)C(=O)C |
| CAS 数据库 | 649736-31-2 |
安全信息
用途与合成方法制备方法1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)丙-2-酮的制备如下：
步骤1）：1-（2，3-二氟-6-硝基苯基）丙-2-酮（化合物302）
向氢化钠（5.42g，226mmol）的THF（100mL）悬浮液中加入乙酰乙酸乙酯（29.4g，226mmol），同时保持反应温度低于15℃。将混合物搅拌15分钟。完成添加后向混合物中加入化合物301（20.0g，113mmol）的THF（150mL）溶液，同时保持反应温度低于50℃。然后将混合物在室温下搅拌24小时。真空除去溶剂，将残余物在乙酸乙酯和2N盐酸水溶液之间分配。将有机层用水，盐水洗涤，用MgSO4干燥集中。然后向残余物中加入浓盐酸（400mL）和乙酸（300mL），将混合物再回流12小时。冷却后，浓缩混合物，残余物在5％碳酸氢钠和乙酸乙酯之间分配。将有机层用水，盐水洗涤，经MgSO4干燥并浓缩。残留物通过硅胶柱色谱纯化（EtOAc/石油醚=1/2），得到化合物302（14.5g，60％），为棕色油状物：LCMS：216[M+1]+。应用1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)丙-2-酮可用作医药合成中间体。 |
