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盐酸伊伐布雷定侧链

盐酸伊伐布雷定侧链 结构式

化学性质

熔点100-102 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点484.1±45.0 °C(Predicted)
密度1.191±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
形态固体
酸度系数(pKa)-1.23±0.20(Predicted)
颜色白色至类白色
InChIInChI=1S/C15H18ClNO3/c1-19-13-8-11-4-7-17(6-3-5-16)15(18)10-12(11)9-14(13)20-2/h4,7-9H,3,5-6,10H2,1-2H3
InChIKeyODEZTTCXWTUAJT-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1(CCCCl)C=CC2=CC(OC)=C(OC)C=C2CC1=O

安全信息

海关编码29339900

用途与合成方法

简介

盐酸伊伐布雷定侧链即3-(3-氯丙基)-7,8-二甲氧基-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂-2-酮。伊伐布雷定和其可药用盐,尤其是其盐酸盐,具有非常重要的药理学和治疗学性质,尤其是具有减慢心率的性质,从而可以使用这些化合物用于治疗或预防各种临床上的心肌局部缺血情况,例如心绞痛、心肌梗塞和相关节律紊乱,也包括涉及节律紊乱的各种病理学,尤其是室上性节律紊乱。

应用

盐酸伊伐布雷定侧链是一种有机化合物,可用作医药中间体。

制备方法

将1.5g(6.8mmol)7,8-二甲氧基-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂-2-酮、1.5g(9.5mmol)1,3-溴氯丙烷和6mlDMF置于烧瓶中,将反应混合物的温度升高到40℃,加入0.8g40%氢氧化钠(8mmol)溶液。然后将混合物加热到60℃并搅拌2小时;加入30ml冰水并在冰水浴冷却下搅拌1小时。滤除固体沉淀,洗涤并干燥。所得标题化合物的收率为85%。

85175-59-3的合成

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