1-Cbz-4-哌啶酮
时间:2026-07-16 08:19 作者:system 点击:次
化学性质
安全信息
用途与合成方法合成方法
在一个干燥的反应烧瓶中,将碳酸钾(9.6克,91毫摩尔)和苄氧酰氯(11毫升,78毫摩尔)加入4,4-哌啶二醇盐酸盐(10克)在四氢呋喃和水(160毫升,1:1,0.4M)的混合物溶液里。然后在室温下将所得的反应混合物进行搅拌反应9小时。可通过气相色谱监测反应进度,反应结束后,用乙酸乙酯和饱和碳酸钠水溶液稀释该混合物,摇晃之后分离水层并用乙酸乙酯提取水层。合并所有的有机层并将其在无水MgSO4上进行干燥处理。过滤除去干燥剂并将所得的滤液在减压下进行浓缩除去溶剂。最后,通过硅胶柱色谱法(乙酸乙酯/己烷=1/3至1/2)纯化残留物即可得到目标产物分子1-Cbz-4-哌啶酮。 用途保护性哌啶酮,可进行倍受关注的合成转化反应,包括 Knoevenagel 反应、非均相 Diels-Alder 反应以及生成 N-(4-哌啶基)羟基吲哚的反应。 通过烷基次膦酸盐的直接 Barbier-型加成反应合成 GABA 类似物时的原料。 |
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