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1-Cbz-4-哌啶酮

1-Cbz-4-哌啶酮 结构式

化学性质

熔点38-41°C
沸点114-140 °C/0.25 mmHg (lit.)
密度1.172 g/mL at 25 °C (lit.)
折射率n20/D 1.542(lit.)
闪点>110 °C
储存条件Sealed in dry,2-8°C
溶解度可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇
酸度系数(pKa)-1.63±0.20(Predicted)
形态固体或液体
比重1.185
颜色白色至浅黄色
BRN1533716
InChIInChI=1S/C13H15NO3/c15-12-6-8-14(9-7-12)13(16)17-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-5H,6-10H2
InChIKeyVZOVOHRDLOYBJX-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1(C(OCC2=CC=CC=C2)=O)CCC(=O)CC1
CAS 数据库19099-93-5(CAS DataBase Reference)

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明23-24/25-36-26-37/39
WGK Germany3
海关编码29333990
存储类别10 - 可燃性液体
危险性类别急性毒性 类别4 经口
危害水生环境-长期危害 类别3

用途与合成方法

合成方法

1-Cbz-4-哌啶酮的合成路线

在一个干燥的反应烧瓶中,将碳酸钾(9.6克,91毫摩尔)和苄氧酰氯(11毫升,78毫摩尔)加入4,4-哌啶二醇盐酸盐(10克)在四氢呋喃和水(160毫升,1:1,0.4M)的混合物溶液里。然后在室温下将所得的反应混合物进行搅拌反应9小时。可通过气相色谱监测反应进度,反应结束后,用乙酸乙酯和饱和碳酸钠水溶液稀释该混合物,摇晃之后分离水层并用乙酸乙酯提取水层。合并所有的有机层并将其在无水MgSO4上进行干燥处理。过滤除去干燥剂并将所得的滤液在减压下进行浓缩除去溶剂。最后,通过硅胶柱色谱法(乙酸乙酯/己烷=1/3至1/2)纯化残留物即可得到目标产物分子1-Cbz-4-哌啶酮。

用途

保护性哌啶酮,可进行倍受关注的合成转化反应,包括 Knoevenagel 反应、非均相 Diels-Alder 反应以及生成 N-(4-哌啶基)羟基吲哚的反应。 通过烷基次膦酸盐的直接 Barbier-型加成反应合成 GABA 类似物时的原料。
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