化学性质
| 熔点 | 31-32 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5)) |
| 沸点 | 256.3±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.353±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末或块状 |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| 敏感性 | Lachrymatory |
| InChI | InChI=1S/C8H5ClF2O/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5/h1-3H,4H2 |
| InChIKey | VMEDAWUIKFAFJQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)(C1=CC=C(F)C(F)=C1)CCl |
| CAS 数据库 | 51336-95-9(CAS DataBase Reference) |
安全信息
| 危险品标志 | C,Xi |
| 危险品运输编号 | UN 3261 8/PG II |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 包装类别 | II |
| 海关编码 | 2914790090 |
用途与合成方法用途2-氯-1-(3,4-二氟苯基)乙酮是一种重要的精细化工中间体，用于有机合成及医药实验研究。合成方法2-氯-1-(3,4-二氟苯基)乙酮的制备步骤如下：迅速称取10．2g无水三氯化铝，(研细)，加入干燥的四口烧瓶中，立即加入11．4mL的邻二氟苯(干燥过)，中口安装电动搅拌器，侧口分别安装温度计，恒压滴液漏斗(盛有一定量的纯化过的乙酸酐，球形冷凝管上部接一装有无水氯化钙的干燥管且有毒气体吸收装置(吸收液为5％NaOH溶液)，在匀速搅拌下，从恒压滴液漏斗中缓慢滴人乙酸酐，调节滴加速度，使反应温度控制在60℃以下，滴加过程中温度上升，有大量白色气体逸出，溶液颜色加深，滴加完毕，溶液呈淡紫色胶黏。用油浴加热回流反应直至无HCl气体逸出，溶液变浅棕色。撤去气体吸收装置，冷却后，将四颈烧瓶置于冷水浴中，在搅拌下加入一定量的冰水混合物，固体物质全部溶解(若未溶解，滴加少量浓盐酸)。将反应物转入分液漏斗中，分出有机层，水层用甲苯分两次萃取，最后合并甲苯层，甲苯层用5％NaOH溶液、蒸馏水分别洗涤，直至水层pH=7。旋转蒸发除去甲苯以及少量水的混合物并回收，残液进行减压蒸馏收集25
mmHg下125-126℃的馏分(常压下，2-氯-1-(3,4-二氟苯基)乙酮的沸点为245～247℃)，为棕色油状液体。
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