化学性质
| 熔点 | 207.0 to 211.0 °C |
| 沸点 | 358.2±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.082±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 12.96±0.40(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明无色至淡黄色 |
| InChI | InChI=1S/C7H5IN2/c8-6-2-1-5-4-9-10-7(5)3-6/h1-4H,(H,9,10) |
| InChIKey | RSGAXJZKQDNFEP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C=CC(I)=C2)C=N1 |
安全信息
用途与合成方法用途6-碘-1H-吲唑是合成抗癌药物阿西替尼的关键中间体。阿西替尼，由美国辉瑞(Pfizer)制药公司开发，是一种多靶点强效选择性酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗其他系统治疗无效的晚期肾癌。合成方法在0℃下向在6-氨基吲唑(10.4g,78mmol)中加入水(30mL)而得到的悬浊液中加入浓盐酸(35mL,420mmol)和亚硝酸钠(6.64g,96mmol)的水溶液(30mL)，并在0℃下搅拌30分钟。接着，在0℃下向该溶液加入碘化钾(15.91g,96mmol)的水溶液(30mL)，在室温下搅拌30分钟，然后加入二氯甲烷(80mL)，并在40℃下搅拌2小时。将反应液冷却至0℃，然后用3N氢氧化钠水溶液调节至pH＝14，滤取沉淀物。用10％硫代硫酸钠清洗得到的沉淀物，并溶解于四氢呋喃，然后加入硅胶。在室温下搅拌1小时，然后加入己烷(600mL)，进行过滤。用THF/己烷(1/3(v/v))溶液清洗残渣2次，然后在减压下馏去溶剂，得到橙色粉末状化合物6-碘-1H-吲唑(15.23g,80％)。 |
