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盐酸特拉唑嗪(二水合物)

中文名称:
盐酸特拉唑嗪(二水合物)
中文同义词:
1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-[(四氢呋喃-2-甲酰基)哌嗪二水合盐酸盐;盐酸特拉唑嗪(二水合物);盐酸特拉唑嗪二水物;1-(4-氨基-6,7-二甲基-2-喹唑啉基)-4-(四氢呋喃-2-甲酰)哌嗪盐酸盐二水合物;二水合盐酸特拉唑嗪;四喃唑嗪;特拉唑嗪盐酸盐;酸特拉唑嗪(二水合物)
英文名称:
Terazosin hydrochloride dihydrate
英文同义词:
arbonyl)-,monohydrochloride,dihydrate;4-Amino-6,7-dimethoxy-2-[4-(tetrahydro-2-furoyl)-1-piperazinyl]quinazoline Hydrochloride;Terazosine Hydrochloride Dihydrate;Methanone,[4-(4-aMino-6,7-diMethoxy-2-quinazolinyl)-1-piperazinyl](tetrahydro-2-furanyl)-,hydrochloride, hydrate (1:1:2);Terazosin Hydrochloride Impurity Ⅴ;2-chloro-4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin;Terazosin Hydrochloride ;Terazosin hydrochloride IMP
CAS号:
70024-40-7
分子式:
C19H30ClN5O6
分子量:
459.92
EINECS号:
629-697-5
相关类别:
医药原料;医药与生物化工;原料药;循环(心血管)系统药物;医药原料;医药 选择性α1受体阻滞剂;医药原料药;Active Pharmaceutical Ingredients;Antihypertensive;其他科研原料药;医药中间体;Inhibitors;小分子抑制剂,天然产物;API;心血管药物;标准品;中药对照品;医药、农药及染料中间体;杂质对照品
Mol文件:
70024-40-7.mol
熔点 
271-274°C
储存条件 
Sealed in dry,Room Temperature
溶解度 
Sparingly soluble in water, slightly soluble in methanol, very slightly soluble in ethanol (96 per cent), practically insoluble in acetone.
形态
neat
CAS 数据库
70024-40-7(CAS DataBase Reference)
生物活性
Terazosin HCl 是α-肾上腺素能受体抑制剂,用于治疗高血压和前列腺肥大。
靶点
Target Value α-adrenergic receptor
Target
Value
α-adrenergic receptor
体外研究
在前列腺癌细胞中,Terazosin通过诱导细胞凋亡导致细胞活力的显著损失。Terazosin通过α1肾上腺素受体独立行动抑制前列腺的生长,进一步支持另一项研究,Doxazosin抑制人血管平滑肌细胞增殖,不依赖于α1肾上腺素受体拮抗作用。 在爪蟾卵母中,Terazosin阻断HERG电流,IC 50为113.2 mM,而在人HEK293细胞中,Terazosin阻断HERG通道,IC 50为17.7 mM。 Terazosin或genistein以剂量依赖的方式抑制DU-145细胞生长,而对正常前列腺上皮细胞没有影响。Terazosin导致genistein诱导的DU-145细胞停滞在G2/M期,凋亡细胞的增加,证据是procaspase-3活化和PARP切割。 Terazosin诱导PC-3和人的良性前列腺细胞的细胞毒性,IC 50为100 mM。
体内研究
在裸鼠中,Terazosin显著抑制血管内皮生长因子诱导的血管生成,IC50为7.9 mM,显示出它比细胞毒性作用具有更有效的抗血管生成作用。在人脐静脉内皮细胞中,Terazosin也有效地抑制血管内皮生长因子诱导的增殖和管形成,IC50分别为9.9和6.8 mM。
化学性质 
外观:类白或白色结晶性粉末有关物质:≤1.0%干燥失重:≤9.0%炽灼残渣:≤0.1%重金属:≤10ppm含量:≥99.0%生产厂家(当前命中:7条/共7条)[关闭窗口] 简库 全库 北京第二制药厂 简库 全库 天津市华新制药厂简库 全库 常州新华化学制品有限公司简库 全库 常州新华实业总公司简库 全库 金坛市爱德医药原料化工厂简库 全库 金坛市松盛医药化工研究所实验厂简库 全库 海南绿岛制药有限公司
用途 
一种α-1肾上腺素受体选择性拮抗剂。
危险品标志 
Xn
危险类别码 
22
RTECS号
TK8046000
海关编码 
2934990002
毒性
LD50 in male, female rats (mg/kg): 277, 293 i.v. (Fort)
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 70024-40-7
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
正品保障
正规发票
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详细介绍
英文名:
Terazosin hydrochloride dihydrate
外观:
纯度:
请咨询卖家
分子式:
C19H30ClN5O6
分子量:
459.92
中文名称:
盐酸特拉唑嗪(二水合物)
中文同义词:
1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-[(四氢呋喃-2-甲酰基)哌嗪二水合盐酸盐;盐酸特拉唑嗪(二水合物);盐酸特拉唑嗪二水物;1-(4-氨基-6,7-二甲基-2-喹唑啉基)-4-(四氢呋喃-2-甲酰)哌嗪盐酸盐二水合物;二水合盐酸特拉唑嗪;四喃唑嗪;特拉唑嗪盐酸盐;酸特拉唑嗪(二水合物)
英文名称:
Terazosin hydrochloride dihydrate
英文同义词:
arbonyl)-,monohydrochloride,dihydrate;4-Amino-6,7-dimethoxy-2-[4-(tetrahydro-2-furoyl)-1-piperazinyl]quinazoline Hydrochloride;Terazosine Hydrochloride Dihydrate;Methanone,[4-(4-aMino-6,7-diMethoxy-2-quinazolinyl)-1-piperazinyl](tetrahydro-2-furanyl)-,hydrochloride, hydrate (1:1:2);Terazosin Hydrochloride Impurity Ⅴ;2-chloro-4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin;Terazosin Hydrochloride ;Terazosin hydrochloride IMP
CAS号:
70024-40-7
分子式:
C19H30ClN5O6
分子量:
459.92
EINECS号:
629-697-5
相关类别:
医药原料;医药与生物化工;原料药;循环(心血管)系统药物;医药原料;医药 选择性α1受体阻滞剂;医药原料药;Active Pharmaceutical Ingredients;Antihypertensive;其他科研原料药;医药中间体;Inhibitors;小分子抑制剂,天然产物;API;心血管药物;标准品;中药对照品;医药、农药及染料中间体;杂质对照品
Mol文件:
70024-40-7.mol
熔点 
271-274°C
储存条件 
Sealed in dry,Room Temperature
溶解度 
Sparingly soluble in water, slightly soluble in methanol, very slightly soluble in ethanol (96 per cent), practically insoluble in acetone.
形态
neat
CAS 数据库
70024-40-7(CAS DataBase Reference)
生物活性
Terazosin HCl 是α-肾上腺素能受体抑制剂,用于治疗高血压和前列腺肥大。
靶点
Target Value α-adrenergic receptor
Target
Value
α-adrenergic receptor
体外研究
在前列腺癌细胞中,Terazosin通过诱导细胞凋亡导致细胞活力的显著损失。Terazosin通过α1肾上腺素受体独立行动抑制前列腺的生长,进一步支持另一项研究,Doxazosin抑制人血管平滑肌细胞增殖,不依赖于α1肾上腺素受体拮抗作用。 在爪蟾卵母中,Terazosin阻断HERG电流,IC 50为113.2 mM,而在人HEK293细胞中,Terazosin阻断HERG通道,IC 50为17.7 mM。 Terazosin或genistein以剂量依赖的方式抑制DU-145细胞生长,而对正常前列腺上皮细胞没有影响。Terazosin导致genistein诱导的DU-145细胞停滞在G2/M期,凋亡细胞的增加,证据是procaspase-3活化和PARP切割。 Terazosin诱导PC-3和人的良性前列腺细胞的细胞毒性,IC 50为100 mM。
体内研究
在裸鼠中,Terazosin显著抑制血管内皮生长因子诱导的血管生成,IC50为7.9 mM,显示出它比细胞毒性作用具有更有效的抗血管生成作用。在人脐静脉内皮细胞中,Terazosin也有效地抑制血管内皮生长因子诱导的增殖和管形成,IC50分别为9.9和6.8 mM。
化学性质 
外观:类白或白色结晶性粉末有关物质:≤1.0%干燥失重:≤9.0%炽灼残渣:≤0.1%重金属:≤10ppm含量:≥99.0%生产厂家(当前命中:7条/共7条)[关闭窗口] 简库 全库 北京第二制药厂 简库 全库 天津市华新制药厂简库 全库 常州新华化学制品有限公司简库 全库 常州新华实业总公司简库 全库 金坛市爱德医药原料化工厂简库 全库 金坛市松盛医药化工研究所实验厂简库 全库 海南绿岛制药有限公司
用途 
一种α-1肾上腺素受体选择性拮抗剂。
危险品标志 
Xn
危险类别码 
22
RTECS号
TK8046000
海关编码 
2934990002
毒性
LD50 in male, female rats (mg/kg): 277, 293 i.v. (Fort)
优质服务
客服电话 1562309010
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