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2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮

2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 结构式

化学性质

熔点12-13 °C(lit.)
沸点~275 °C(lit.)
密度1.07 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.460(lit.)
闪点67 °F
储存条件2-8°C
溶解度水:不溶
形态液体
颜色深棕色
水溶解性practically insoluble
BRN2408
暴露限值ACGIH: TWA 250 ppm; STEL 500 ppm
OSHA: TWA 1000 ppm(2400 mg/m3)
NIOSH: IDLH 2500 ppm; TWA 250 ppm(590 mg/m3)
InChIInChI=1S/C7H10O3/c1-5-4-6(8)10-7(2,3)9-5/h4H,1-3H3
InChIKeyXFRBXZCBOYNMJP-UHFFFAOYSA-N
SMILESO1C(C)=CC(=O)OC1(C)C
CAS 数据库5394-63-8(CAS DataBase Reference)

安全信息

危险品标志F,Xi
危险类别码11-36/37/38-36
安全说明16-26-27-36/37/39-9-33
危险品运输编号UN 1993 3/PG 2
WGK Germany3
危险等级3
包装类别II
海关编码29329995
存储类别3- 易燃液体
危险性类别眼部刺激 类别2
易燃液体 类别2

用途与合成方法

化学性质

深棕色液体状(常温常压),在高温下可以和水或者醇类化合物进行水解或者醇解反应,得到相应的产物酸或者酯。

用途

2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮是一种医药中间体,可由3-氧代丁酸叔丁酯和丙酮为原料通过一步反应制备得到。2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮可用于制备阿普斯特的中间体(S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲磺酰基)乙胺。

制备

5394-63-8的合成

在0°C下,将浓H2SO4(0.530 mL)滴加到3-氧代丁酸叔丁酯(1.63 mL,10.0 mmol,1.00eq)的丙酮(10.0 mL)和Ac2O(10.0 mL)溶液中。加热5小时,将反应混合物加入1M HCl中,用乙酸乙酯萃取水层,用饱和NaHCO3水溶液和盐水洗涤合并的有机层,用MgSO4干燥,过滤,除去溶剂,通过柱纯化残余物。硅胶色谱纯化(0%至30%乙酸乙酯的己烷溶液),得到2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮。

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