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IWP-L6

中文名称:
IWP-L6
中文同义词:
PORCN抑制剂(IWP L6);N-(5-苯基-2-吡啶基)-2-[(3,4,6,7-四氢-4-氧代-3-苯基噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-基)硫基]乙酰胺
英文名称:
IWP L6
英文同义词:
IWP L6;2-[(4-Oxo-3-phenyl-3,4,6,7-tetrahydrothieno[3,2-d]pyriMidin-2-yl) sulfanyl]-N-(5-phenyl-2-pyridinyl)acetaMide;N-(5-Phenyl-2-pyridinyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio]acetamide;Porcn Inhibitor III;N-(5-Phenyl-2-pyridinyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio]acetamide IWP-L6;2-((4-Oxo-3-phenyl-3,4,6,7-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(5-phenylpyridin-2-yl)acetamide;CS-1445;IWP-L6, >=98%
CAS号:
1427782-89-5
分子式:
C25H20N4O2S2
分子量:
472.58
EINECS号:
相关类别:
细胞生物学试剂;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;Inhibitors
Mol文件:
1427782-89-5.mol
生物活性
IWP-L6是高效强效的Porcn的抑制剂,EC50为0.5 nM。
体外研究
IWP-L6阻断HEK293细胞中细胞质Wnt通路效应器Dvl2的磷酸化作用。在培养的胚肾中,IWP-L6也会通过可逆阻断Wnt信号而抑制Wnt介导的分支形态发生。
体内研究
IWP-L6在人血浆中能够稳定24小时以上,而在大鼠血浆(t1/2 = 190 分钟),小鼠血浆 (t1/2 = 2 分钟),和小鼠肝脏S9组分中迅速代谢。在斑马鱼胚胎中,IWP-L6有效抑制后侧枢椎形成,一种Wnt/β连环蛋白依赖性发展过程。
生物活性
IWP-L6 (Porcn Inhibitor III) 是高效强效的Porcn的抑制剂,EC50为0.5 nM。
靶点
Target Value Porcn 0.5 nM(EC50)
Target
Value
Porcn
0.5 nM(EC50)
体外研究
IWP-L6阻断HEK293细胞中细胞质Wnt通路效应器Dvl2的磷酸化作用。在培养的胚肾中,IWP-L6也会通过可逆阻断Wnt信号而抑制Wnt介导的分支形态发生。
体内研究
IWP-L6在人血浆中能够稳定24小时以上,而在大鼠血浆(t1/2 = 190 分钟),小鼠血浆 (t1/2 = 2 分钟),和小鼠肝脏S9组分中迅速代谢。在斑马鱼胚胎中,IWP-L6有效抑制后侧枢椎形成,一种Wnt/β连环蛋白依赖性发展过程。
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 1427782-89-5
规       格:10g/20g/100g/1kg
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详细介绍
英文名:
IWP L6
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分子式:
C25H20N4O2S2
分子量:
472.58
中文名称:
IWP-L6
中文同义词:
PORCN抑制剂(IWP L6);N-(5-苯基-2-吡啶基)-2-[(3,4,6,7-四氢-4-氧代-3-苯基噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-基)硫基]乙酰胺
英文名称:
IWP L6
英文同义词:
IWP L6;2-[(4-Oxo-3-phenyl-3,4,6,7-tetrahydrothieno[3,2-d]pyriMidin-2-yl) sulfanyl]-N-(5-phenyl-2-pyridinyl)acetaMide;N-(5-Phenyl-2-pyridinyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio]acetamide;Porcn Inhibitor III;N-(5-Phenyl-2-pyridinyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio]acetamide IWP-L6;2-((4-Oxo-3-phenyl-3,4,6,7-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(5-phenylpyridin-2-yl)acetamide;CS-1445;IWP-L6, >=98%
CAS号:
1427782-89-5
分子式:
C25H20N4O2S2
分子量:
472.58
EINECS号:
相关类别:
细胞生物学试剂;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;Inhibitors
Mol文件:
1427782-89-5.mol
生物活性
IWP-L6是高效强效的Porcn的抑制剂,EC50为0.5 nM。
体外研究
IWP-L6阻断HEK293细胞中细胞质Wnt通路效应器Dvl2的磷酸化作用。在培养的胚肾中,IWP-L6也会通过可逆阻断Wnt信号而抑制Wnt介导的分支形态发生。
体内研究
IWP-L6在人血浆中能够稳定24小时以上,而在大鼠血浆(t1/2 = 190 分钟),小鼠血浆 (t1/2 = 2 分钟),和小鼠肝脏S9组分中迅速代谢。在斑马鱼胚胎中,IWP-L6有效抑制后侧枢椎形成,一种Wnt/β连环蛋白依赖性发展过程。
生物活性
IWP-L6 (Porcn Inhibitor III) 是高效强效的Porcn的抑制剂,EC50为0.5 nM。
靶点
Target Value Porcn 0.5 nM(EC50)
Target
Value
Porcn
0.5 nM(EC50)
体外研究
IWP-L6阻断HEK293细胞中细胞质Wnt通路效应器Dvl2的磷酸化作用。在培养的胚肾中,IWP-L6也会通过可逆阻断Wnt信号而抑制Wnt介导的分支形态发生。
体内研究
IWP-L6在人血浆中能够稳定24小时以上,而在大鼠血浆(t1/2 = 190 分钟),小鼠血浆 (t1/2 = 2 分钟),和小鼠肝脏S9组分中迅速代谢。在斑马鱼胚胎中,IWP-L6有效抑制后侧枢椎形成,一种Wnt/β连环蛋白依赖性发展过程。
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