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4,7-二氯喹啉

4,7-二氯喹啉 结构式

化学性质

熔点81-83 °C (lit.)
沸点298.4 °F (148°C)
密度1.4178 (rough estimate)
蒸气压0.103Pa at 25℃
折射率1.6300 (estimate)
闪点164 °C
储存条件2-30°C
溶解度在氯仿的溶解度为50mg/mL,澄清,无色至黄绿色
酸度系数(pKa)1.99±0.27(Predicted)
形态粉末
颜色白色至浅棕色
PH值3.86 (24.9°C)
生物来源synthetic
水溶解性insoluble
BRN125359
Henry's Law Constant2.6×101 mol/(m3Pa) at 25℃, Zhang et al. (2010)
InChI1S/C9H5Cl2N/c10-6-1-2-7-8(11)3-4-12-9(7)5-6/h1-5H
InChIKeyHXEWMTXDBOQQKO-UHFFFAOYSA-N
SMILESClc1ccc2c(Cl)ccnc2c1
LogP3.193 at 25℃
CAS 数据库86-98-6(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Quinoline, 4,7-dichloro-(86-98-6)
EPA化学物质信息4,7-Dichloroquinoline (86-98-6)

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36-22
WGK Germany3
RTECS号VB4200000
Hazard NoteIrritant
TSCATSCA listed
海关编码29334910
存储类别13 - 不可燃性固体
危险性类别危害水生环境-长期危害 类别2
眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2
皮肤致敏物 类别1

用途与合成方法

概述

4,7-二氯喹啉为白色针状结晶性固体,熔点为84~86°C,其是一种重要的医药中间体,是用于合成治疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮的药物硫酸羟基氯喹林的原料。

应用

4,7-二氯喹啉是抗疟疾药磷酸氯喹、硫酸羟氯喹、阿莫地喹等药品的重要中间体,通常由7-氯-4-羟基喹啉经过氯化、分离得到。

制备

 4,7-二氯喹啉的合成路线

反应瓶中依次加入300g甲苯、N,N-二甲基甲酰胺5g、三苯基氧膦5g、7-氯-4-羟基喹啉100g,开启搅拌,升温至50℃~100℃。配制23%三光气的甲苯溶液287g,完全溶清后置于恒压滴液漏斗中。保持反应瓶中温度50℃~100℃,缓慢滴加23%三光气甲苯溶液,控制滴加时间为1~8小时。滴加完毕后,继续反应直至TLC监控反应完成(约1~3小时反应完成)。反应完成后在50℃~100℃减压蒸馏,待减压蒸馏至冷凝器无明显液滴后停止蒸馏。搅拌下加入300g无水乙醇以及1~5g活性炭,升温至回流脱色1小时。趁热过滤得滤液,然后降温至10℃~30℃过滤得滤饼,滤饼用10~50g无水乙醇洗涤抽干,湿品在60℃减压干燥得4,7-二氯喹啉。

化学性质

针状结晶。熔点93℃,沸点148℃(1.33kPa)。

用途

4,7-二氯喹啉用于合成具有抗微生物活性的杂合氨基喹啉-三嗪衍生物。 此外,它还用于合成新型恶唑烷酮类作为抗微生物剂,对普通细菌菌株显示出有效功效。 氯喹啉杂质。

用途

用作药物磷酸氯喹中间体

生产方法

由7-氯-4-羟基喹啉氯化而得。
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