化学性质
| 熔点 | 42-44°C |
| 沸点 | 63°C/5mmHg(lit.) |
| 密度 | 1.404±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | 110 °C |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 丙酮（微溶）、氯仿（微溶）、二氯甲烷（微溶）、DMSO（微溶） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 6.70±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 淡米色至黄色 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| InChI | InChI=1S/C7H5ClO2/c8-6-3-1-2-5(4-9)7(6)10/h1-4,10H |
| InChIKey | DOHOPUBZLWVZMZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1O |
| CAS 数据库 | 1927-94-2(CAS DataBase Reference) |
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 2913000090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
用途与合成方法概述3-氯-2-羟基苯属于苯类衍生物，可用作医药化工合成中间体。 制备在室温下向搅拌的2-氯苯酚（20.0g，155.60mmol）的乙腈（200mL）溶液中加入MgCl 2（22.2g，233.35mmol）和三乙胺（59.03g，583.39mmol）。向混合物中加入多聚甲醛，0.52g，1.05mol），然后回流4小时。将所得混合物冷却至室温，用2N HCl淬灭，用乙醚萃取，经MgSO4干燥，过滤并减压浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化粗化合物，得到标题化合物3-氯-2-羟基苯。应急措施如果吸入3-氯-2-羟基苯，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 |
