中文名称:

GNE-0877

中文同义词:

ALPHA,ALPHA,3-三甲基-4-[[4-(甲基氨基)-5-(三氟甲基)-2-嘧啶基]氨基]-1H-吡唑-1-乙腈;化合物GNE0877

英文名称:

GNE-0877

英文同义词:

2-Methyl-2-(3-methyl-4-((4-(methylamino)-5-(trifluoromethyl)-pyrimidin-2-yl)amino)-1H-pyrazol-;GNE-0877;alpha,alpha,3-Trimethyl-4-[[4-(methylamino)-5-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]amino]-1H-pyrazole-1-acetonitrile;2-methyl-2-(3-methyl-4-(4-(methylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-ylamino)-1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile;alpha,alpha,3-Trimethyl-4-[[4-(methylamino)-5-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]amino]-1H-pyrazole-1-acetonitrile GNE-0877;GNE-0877, >=98%;GNE-0877; GNE 0877; GNE0877.;CS-1275

CAS号:

1374828-69-9

分子式:

C14H16F3N7

分子量:

339.32

EINECS号:

相关类别:

小分子抑制剂，天然产物;Inhibitors;API

Mol文件:

1374828-69-9.mol

沸点 

506.3±60.0 °C(Predicted)

密度 

1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

酸度系数(pKa)

3.87±0.10(Predicted)

生物活性

GNE-0877 是高效的选择性的leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2)抑制剂，其Ki和IC50分别为0.7 nM 和3 nM。

体外研究

GNE-0877显著抑制LRRK2细胞活性，IC50为3 nM，并且在人肝微粒体和肝细胞中显示出低的转化。此外，GNE-0877也是可逆的CYP1A2抑制剂，IC50 为0.7 μM。

体内研究

在体内，GNE-0877表现出良好的口服生物利用度和脑渗透性。在含有G2019S帕金森病突变体，表达人LRRK2蛋白的BAC转基因小鼠体内，GNE-0877在体内抑制LRRK2 Ser1292自磷酸化。

生物活性

GNE-0877 是高效的选择性的leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2)抑制剂，其Ki和IC50分别为0.7 nM 和3 nM。

靶点

Target Value LRRK2 0.7 nM(Ki)

Target

Value

LRRK2

0.7 nM(Ki)

体外研究

GNE-0877显著抑制LRRK2细胞活性，IC50为3 nM，并且在人肝微粒体和肝细胞中显示出低的转化。此外，GNE-0877也是可逆的CYP1A2抑制剂，IC50 为0.7 μM。

体内研究

在体内，GNE-0877表现出良好的口服生物利用度和脑渗透性。在含有G2019S帕金森病突变体，表达人LRRK2蛋白的BAC转基因小鼠体内，GNE-0877在体内抑制LRRK2 Ser1292自磷酸化。