1-溴-4-氯-2-氟苯_原料药|化学试剂|武汉灵灵九生物科技有限公司

1-溴-4-氯-2-氟苯

时间:2026-07-16 09:26 作者:system 点击:次

1-溴-4-氯-2-氟苯结构式

化学性质

沸点	91-92 °C/20 mmHg (lit.)
密度	1.678 g/mL at 25 °C (lit.)
折射率	n20/D 1.556(lit.)
闪点	198 °F
储存条件	Sealed in dry,Room Temperature
形态	液体
比重	1.678
颜色	透明无色至淡黄色
水溶解性	INSOLUBLE
BRN	2081083
InChI	InChI=1S/C6H3BrClF/c7-5-2-1-4(8)3-6(5)9/h1-3H
InChIKey	FPNVMCMDWZNTEU-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C1(Br)=CC=C(Cl)C=C1F
CAS 数据库	1996-29-8(CAS DataBase Reference)

安全信息

危险品标志	Xi
危险类别码	36/37/38
安全说明	37/39-26-24/25
WGK Germany	3
危险等级	IRRITANT
海关编码	29039990
存储类别	10 - 可燃性液体

用途与合成方法

用途

1-溴-4-氯-2-氟苯主要用于有机合成、医药中间体，可用于制备具有抗抑郁作用的化合物。

制备

1996-29-8的合成

在-10℃浴温度下，将亚硝酸钠(2.35g，34.13mmol)溶液(40mL)逐滴加入在170mLHBr中的4-氯-2-氟苯胺(4.5g，31mmol)，然后将混合物在-10℃浴温度下搅拌30分钟。同时，将硫酸铜(10.22g，24.29mmol)和溴化钠(3.79g，36.8mmol)混合并将反应混合物在60℃加热30分钟。然后在此硫酸铜反应混合物中加入亚硫酸钠(2.66g，21.2mmol)并在95℃加热30分钟。使反应混合物冷却至室温并用水洗涤所形成的固体以得到白色固体状的溴化亚铜。在将重氮盐一次性加入在-10℃浴温度下的在40mLHBr中的新鲜制备的溴化亚铜，然后使反应混合物回复室温。将反应混合物在55℃加热20分钟，冷却，然后用乙酸乙酯萃取三次。合并的有机层用水和饱和盐水洗涤，用硫酸钠干燥并浓缩。粗物质通过柱层析纯化(5∶95乙酸乙酯∶石油醚)以得到固体产物。

化学性质

淡黄色液体