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乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯

乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯 结构式

化学性质

沸点157 °C(lit.)
密度1.12 g/mL at 25 °C
蒸气压0Pa at 25℃
折射率n20/D 1.471(lit.)
闪点>230 °F
形态液体
颜色无色至浅黄
水溶解性880mg/L at 20℃
化妆品成分功效皮肤调理
粘结剂
成膜剂
InChIInChI=1S/C21H32O9/c1-5-18(22)28-12-9-25-15-21(8-4,16-26-10-13-29-19(23)6-2)17-27-11-14-30-20(24)7-3/h5-7H,1-3,8-17H2,4H3
InChIKeyMTPIZGPBYCHTGQ-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(CC)(COCCOC(=O)C=C)(COCCOC(=O)C=C)COCCOC(=O)C=C
LogP2.89 at 23℃
EPA化学物质信息Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-hydro-.omega.-[(1-oxo-2-propenyl)oxy]-, ether with 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol (3:1) (28961-43-5)

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38-43-41-37/38
安全说明26-36-36/37
危险品运输编号UN 3334
WGK Germany3
TSCATSCA listed
存储类别10 - 可燃性液体
危险性类别危害水生环境-长期危害 类别3
眼部刺激 类别2
皮肤致敏物 类别1
毒性rabbit,LD50,skin,> 13gm/kg (13000mg/kg),Journal of Toxicology and Environmental Health. Vol. 19, Pg. 149, 1986.

用途与合成方法

应用

丙烯酸酯类是一种重要的丙烯酸官能单体,被广泛地应用在涂料、粘合剂、电子及复合材料等诸多领域。其所形成的固化膜具有较强的耐磨、耐腐性能,是目前应用最为广泛的多功能反应性稀释单体。

制备

一种乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的制备方法,其特征在于:制备方法的步骤是:

(1).将下列各组分按照如下重量比依次投入到反应釜中:

28961-43-5的合成

(2)再将如下组分按照含量依次投入到反应釜中:

吩噻嗪              50~300ppm

对苯二酚            100~250ppm

硫酸铜            300~800ppm

(3)将上述各组分在反应釜内搅拌混合,打开蒸汽阀缓慢加热,控制加热速度使其蒸汽压保持在0.3~0.5MPa;采用阶段升温反应;

(4)向反应釜中加入重量比为15~25%强碱性阴离子交换树脂,洗涤至中性,过滤,树脂循环使用;

(5)保持反应釜真空度大于-0.09~-0.1MPa,在70~90℃时脱去溶剂,脱去

溶剂后冷却,即得乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯。而且,所述的溶剂为苯、甲苯及环己烷的其中之一。而且,所述催化剂为对甲基苯磺酸、甲基磺酸或硅乌酸之一。

而且,所述步骤(3)阶段升温反应的具体步骤为:方法①在0.5~1小时内将反应温度上升至70~90℃,再保持该温度反应3~4小时,然后再升温至110~116℃,保持该温度,保持回流反应6小时;或者采用方法②温度上升到110~116℃时反应5小时并在温度到达118~120℃时反应结束。

用途

用作辐射固化材料
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