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丙胺卡因

中文名称:
丙胺卡因
中文同义词:
丙胺卡因;丙胺卡因杂质E;N-(2-甲基苯基)-2-丙胺-丙酰胺;丙氨卡因;丙胺卡因?, >96%;DNA连接酶抑制剂(L67);丙胺卡因(局麻药)中文名称:丙胺卡因中文同义词:丙氨卡因;N-(2-甲基苯基)-2...
英文名称:
Prilocaine
英文同义词:
astra1512;o-Propionotoluidide, 2-(propylamino)- (6CI, 8CI);Propanamide, N-(2-methylphenyl)-2-(propylamino)- (9CI);N-(2-methylphenyl)-2-(propylamino)propionamide;Prilocaine (200 mg);2-(PropylaMino)-N-(o-tolyl)propanaMide;Prilocaine HCl (base);Prilocaine N-(2-Methylphenyl)-2-propylamino-propanamide
CAS号:
721-50-6
分子式:
C13H20N2O
分子量:
220.31
EINECS号:
211-957-0
相关类别:
麻醉类;局部麻醉系列;医药化工原料;原料药;小分子抑制剂,天然产物;医药原料;化工原料;Active Pharmaceutical Ingredients;Inhibitors;research chemical;Pharmaceutical Intermediates;对照品;化工产品原料药;细胞生物学试剂;麻醉药及其辅助药物;药物杂质及中间体;主打;原料
Mol文件:
721-50-6.mol
熔点 
37-38°
沸点 
bp0.1 159-162°
密度 
1.0117 (rough estimate)
折射率 
nD20 1.5298
储存条件 
2-8°C
储存条件 
2-8°C
溶解度 
Slightly soluble in water, very soluble in acetone and in ethanol (96 per cent).
形态
neat
酸度系数(pKa)
pKa 7.32 or 7.89 (Uncertain)
水溶解性 
6.169g/L(25 ºC)
InChIKey
MVFGUOIZUNYYSO-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库
721-50-6(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
Propanamide, n-(2-methylphenyl)-2-(propylamino)-(721-50-6)
局麻药
丙胺卡因系酰胺类局麻药,麻醉强度和速度与利多卡因相似,但持续时间较长,对血管扩张作用较弱。毒性较利多卡因为低。临床用于局麻,尤其适用于忌用肾上腺素的患者。 【药理】其3%溶液与2%利多卡因加肾上腺素的局麻效应相当,起效较慢,约6~7min,维持时间约为1.5~2h,对粘膜穿透力强。肾上腺素稍延长其作用时间。PPB为55%,T1/2约为1.5h。肝内代谢,其代谢物亚硝基甲苯胺可氧化血红蛋白,形成高铁血红蛋白。可通过胎盘转运至胎儿。 【不良反应】一次用量超过600mg,可产生正铁血红蛋白血症,出现紫绀、心动过速、头痛、眩晕及无力等。 【注意事项】贫血、先天性或获得性正铁血红蛋白血症、心衰和呼吸衰竭或缺氧患者禁用。忌用于产科麻醉。 【用法与用量】 浸润麻醉:用0.5%~1%溶液,作用持续时间为 1~1.5小时。 神经阻滞麻醉:用1%~2%溶液,作用持续时间为2~3小时。 硬膜外麻醉:用1%~1.5%溶液10~30ml,作用持续时间2.5~3.5小时。一次极量为600mg。 图1为丙胺卡因结构式 以上信息是由Chemicalbook的东方编辑整理。(2016-03-03)
生物活性
Prilocaine (NSC 40027) 是一种氨基酰胺类的局部麻醉剂。它作用于神经元细胞膜上的钠离子通道,限制癫痫发作的扩散。
靶点
Na, K-ATPase
体外研究
Prilocaine is more potent in inhibiting the Na,K-ATPase of plasma membranes of LM cells (transformed fibroblasts) at 37 ℃ (43.8 mM) than at 25 ℃ (28.2 mM).
化学性质 
针状结晶。熔点37-38℃,沸点159-162℃(0.133kPa),折光率(nD20)1.5299。其盐酸盐([1786-81-8])为白色结晶性粉末。熔点167-168℃。易溶于水和乙醇,略溶于氯仿。味酸涩苦,无臭。
用途 
局部麻醉药。该品药效比普鲁卡因好,局麻作用强度及速度与利多卡因相似,但作用时间较长,毒性较小,因代谢快,蓄积性也较小。适用于硬膜外麻醉、传导麻醉和浸润麻醉等。
生产方法 
邻甲苯胺与α-溴丙酰溴缩合后再与丙胺进行丙胺化反应即得丙胺卡因。
海关编码 
2924296000
毒害物质数据
721-50-6(Hazardous Substances Data)
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 721-50-6
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
正品保障
正规发票
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满199包邮
详细介绍
英文名:
Prilocaine
外观:
纯度:
请咨询卖家
分子式:
C13H20N2O
分子量:
220.31
中文名称:
丙胺卡因
中文同义词:
丙胺卡因;丙胺卡因杂质E;N-(2-甲基苯基)-2-丙胺-丙酰胺;丙氨卡因;丙胺卡因?, >96%;DNA连接酶抑制剂(L67);丙胺卡因(局麻药)中文名称:丙胺卡因中文同义词:丙氨卡因;N-(2-甲基苯基)-2...
英文名称:
Prilocaine
英文同义词:
astra1512;o-Propionotoluidide, 2-(propylamino)- (6CI, 8CI);Propanamide, N-(2-methylphenyl)-2-(propylamino)- (9CI);N-(2-methylphenyl)-2-(propylamino)propionamide;Prilocaine (200 mg);2-(PropylaMino)-N-(o-tolyl)propanaMide;Prilocaine HCl (base);Prilocaine N-(2-Methylphenyl)-2-propylamino-propanamide
CAS号:
721-50-6
分子式:
C13H20N2O
分子量:
220.31
EINECS号:
211-957-0
相关类别:
麻醉类;局部麻醉系列;医药化工原料;原料药;小分子抑制剂,天然产物;医药原料;化工原料;Active Pharmaceutical Ingredients;Inhibitors;research chemical;Pharmaceutical Intermediates;对照品;化工产品原料药;细胞生物学试剂;麻醉药及其辅助药物;药物杂质及中间体;主打;原料
Mol文件:
721-50-6.mol
熔点 
37-38°
沸点 
bp0.1 159-162°
密度 
1.0117 (rough estimate)
折射率 
nD20 1.5298
储存条件 
2-8°C
储存条件 
2-8°C
溶解度 
Slightly soluble in water, very soluble in acetone and in ethanol (96 per cent).
形态
neat
酸度系数(pKa)
pKa 7.32 or 7.89 (Uncertain)
水溶解性 
6.169g/L(25 ºC)
InChIKey
MVFGUOIZUNYYSO-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库
721-50-6(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
Propanamide, n-(2-methylphenyl)-2-(propylamino)-(721-50-6)
局麻药
丙胺卡因系酰胺类局麻药,麻醉强度和速度与利多卡因相似,但持续时间较长,对血管扩张作用较弱。毒性较利多卡因为低。临床用于局麻,尤其适用于忌用肾上腺素的患者。 【药理】其3%溶液与2%利多卡因加肾上腺素的局麻效应相当,起效较慢,约6~7min,维持时间约为1.5~2h,对粘膜穿透力强。肾上腺素稍延长其作用时间。PPB为55%,T1/2约为1.5h。肝内代谢,其代谢物亚硝基甲苯胺可氧化血红蛋白,形成高铁血红蛋白。可通过胎盘转运至胎儿。 【不良反应】一次用量超过600mg,可产生正铁血红蛋白血症,出现紫绀、心动过速、头痛、眩晕及无力等。 【注意事项】贫血、先天性或获得性正铁血红蛋白血症、心衰和呼吸衰竭或缺氧患者禁用。忌用于产科麻醉。 【用法与用量】 浸润麻醉:用0.5%~1%溶液,作用持续时间为 1~1.5小时。 神经阻滞麻醉:用1%~2%溶液,作用持续时间为2~3小时。 硬膜外麻醉:用1%~1.5%溶液10~30ml,作用持续时间2.5~3.5小时。一次极量为600mg。 图1为丙胺卡因结构式 以上信息是由Chemicalbook的东方编辑整理。(2016-03-03)
生物活性
Prilocaine (NSC 40027) 是一种氨基酰胺类的局部麻醉剂。它作用于神经元细胞膜上的钠离子通道,限制癫痫发作的扩散。
靶点
Na, K-ATPase
体外研究
Prilocaine is more potent in inhibiting the Na,K-ATPase of plasma membranes of LM cells (transformed fibroblasts) at 37 ℃ (43.8 mM) than at 25 ℃ (28.2 mM).
化学性质 
针状结晶。熔点37-38℃,沸点159-162℃(0.133kPa),折光率(nD20)1.5299。其盐酸盐([1786-81-8])为白色结晶性粉末。熔点167-168℃。易溶于水和乙醇,略溶于氯仿。味酸涩苦,无臭。
用途 
局部麻醉药。该品药效比普鲁卡因好,局麻作用强度及速度与利多卡因相似,但作用时间较长,毒性较小,因代谢快,蓄积性也较小。适用于硬膜外麻醉、传导麻醉和浸润麻醉等。
生产方法 
邻甲苯胺与α-溴丙酰溴缩合后再与丙胺进行丙胺化反应即得丙胺卡因。
海关编码 
2924296000
毒害物质数据
721-50-6(Hazardous Substances Data)
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