原料药|化学试剂|武汉灵灵九生物科技有限公司

首页 > 化工产品目录 > 医药中间体 > 杂环化合物 > 吡啶类化合物 >

2-羟基-6-三氟甲基吡啶

2-羟基-6-三氟甲基吡啶 结构式

化学性质

熔点124-126°
沸点223.7±40.0 °C(Predicted)
密度1.398±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
形态固体
酸度系数(pKa)8.03±0.10(Predicted)
颜色白色至类白色
InChIInChI=1S/C6H4F3NO/c7-6(8,9)4-2-1-3-5(11)10-4/h1-3H,(H,10,11)
InChIKeyXXRUAAOADAPPII-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(=O)NC(C(F)(F)F)=CC=C1
CAS 数据库34486-06-1(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息2(1H)-Pyridinone, 6-(trifluoromethyl)- (34486-06-1)

安全信息

危险品标志T,Xi
危险类别码36/37/38-36-25
安全说明26-36/37/39-45
危险品运输编号2811
危险等级IRRITANT
包装类别
海关编码2933399990

用途与合成方法

简介

2-羟基-6-三氟甲基吡啶在常温常压下外观为白色或者灰白色固体粉末状,其是一种商业化的有机合成子,文献检索结果发现,它常呈其互变异构体酮的形式出现,而不是一种吡啶羟基的形式。在醚类溶剂中溶解性一般,在水中的溶解度差。其可用作有机合成中间体。

用途

2-羟基-6-三氟甲基吡啶是一个常见的有机合成中间体,在应用时常常是以它的烯醇式形式参与后续的转化,不过也可以在碘甲烷的保护作用下得到羟基被甲基保护的产物,该甲氧基的产物可以保留吡啶环的结构。此外,可能也是因为烯醇式的结构,吡啶环可以在二氧化铂的催化作用下进行氢化反应,得到内酰胺的产物。

合成方法

针对2-羟基-6-三氟甲基吡啶的合成,常规的合成方法是从2-氯-6-三氟甲基吡啶出发,通过将氯置换成羟基的方式得到目标产物,但是这个过程需要在高温和强碱的条件下进行。另外也有相关的文献报道,通过将羧基进行氟化可以得到三氟甲基的吡啶产物。
    优质服务
    客服电话 1562309010
    正品保障 正品保障  提供发票
    急速物流 现货闪电  当时发货
    售后无忧 不满意退货