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香茅醛

中文名称:
香茅醛
中文同义词:
香茅醛;3,7-二甲基-6-辛烯醛/3,7-二甲基-6-辛烯醇/香茅醛;(±)-3,7-二甲基-6-辛烯醛;(±)-香茅醛;雄刈萱醛;3,7-二甲基-6-辛烯醇;香茅醛/3,7-二甲基-6-辛烯醇;(+/-)-香茅醛,96%
英文名称:
Citronellal
英文同义词:
RHODINAL;2,3-Dihydrocitral;3,7-dimethyl-6-octena;3,7-dimethyloct-6-enal;d-rhodinal;Levo-citronellal;3,7-DIMETHYL-6-OCTEN-1-AL;(+/-)-3,7-DIMETHYL-6-OCTENAL
CAS号:
106-23-0
分子式:
C10H18O
分子量:
154.25
EINECS号:
203-376-6
相关类别:
食品添加剂;食用香料(增香剂);天然等同香料和人造香料;合成香料;日用品;香料及香精;其他原料;分析标准品;植物提取物;植物生化提取物;香精香料;医药原料;生命科学标准品;香料;天然植物精油;中药对照品;醇、醛、酮类;有机化工原料;日化原料;原料;化工原料;Furans ,Coumarins;医药原料药;化妆品添加剂,香料,香精;标准品,对照品;有机化工原料;VX:15689727968
Mol文件:
106-23-0.mol
熔点 
-16°C (estimate)
比旋光度 
D25 +11.50°
沸点 
207 °C(lit.)
密度 
0.857 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气压
14 hPa (88 °C)
折射率 
n20/D 1.451(lit.)
FEMA 
2307 | CITRONELLAL
闪点 
169 °F
储存条件 
Store below +30°C.
形态
Liquid
颜色
Clear light yellow
比重
0.858 (20/4℃)
PH值
7 (H2O)
爆炸极限值(explosive limit)
1.2-4.5%(V)
水溶解性 
Slightly miscible with water and ethanol.
敏感性 
Air Sensitive
JECFA Number
1220
Merck 
14,2329
BRN 
1720789
InChIKey
NEHNMFOYXAPHSD-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库
106-23-0(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
6-Octenal, 3,7-dimethyl-(106-23-0)
EPA化学物质信息
Citronellal (106-23-0)
香精香料
香茅醛是香茅油的主要组分,天然存在于柠檬桉油和香茅油等精油中,含量分别达75%~80%和30%~40%。本品不溶于水和甘油,溶于乙醇和油,稍溶于丙二醇。具强烈、新鲜、青柑橘样、微带木香的香气。暴露在空气,日光下和接触碱时不稳定。香茅醛可与硝基苯、间甲苯酚、乙二醇、苄醇、苯乙酮等形成二元恒沸物。在350℃部分分解为异蒲勒醇,存放于空气中不仅得异蒲勒醇,而且还部分氧化为(+)-香茅酸,并形成过氧化物,可加入氢醌而抑制其氧化,用氧化银在氨水中氧化得香茅酸,在75%乙醇中用铂黑催化氢化得2,6-二甲基辛醛,室温用镍催化可得(+)-香茅醇或(+)-二氢香茅醇;也能发生格氏反应。 香茅醛可自香茅醇氧化或催化脱氢制得,也可自柠檬醛催化氢化获取。由于在香茅醛的分子里有一个不对称碳原子,因此从天然精油中分离得到的香茅醛具有旋光性。但自柠檬醛加氢得到的香茅醛是外消旋体,不具旋光性。 右旋体香茅醛主要存在爪哇香茅油(含30%~40%) 中,左旋体香茅醛主要存在柠檬桉叶油(含65%~80%)中。生产方法有两种:一种是从精油中真空蒸馏出粗醛,然后再用亚硫酸氢钠加成精制。另一种方法是香茅醇氧化制取。由于香茅醛香气过于强烈,化学性质不甚稳定,只少量用于低档紫丁香,铃兰等化妆品和蚊香香精中。香茅醛主要用于香皂和化妆品香精配方中,用量在10%以内。IFRA没有限制规定。 目前国内直接作为香料使用的香茅醛数量不太多,大量的香茅醛用于合成羟基香茅醛和左旋薄荷脑等用途更广的香料。
含量分析
按醛和酮测定法(OT-7)中方法一(羟胺法)测定。所取试样量为1.1g。在滴定前应静置1h。计算中的当量因子(e)取77.13。 或按GT-10-4中用非极性柱方法测定。
毒性
ADI O.25mg/kg(CE)。
使用限量
FEMA(mg/kg):软饮料4.0;冷饮1.3;糖果4.5;焙烤食品4.7;布丁类0.60;胶姆糖0.30。 适度为限(FDA§172.515,2000)。
食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准
添加剂中文名称 允许使用该种添加剂的食品中文名称 添加剂功能 最大允许使用量(g/kg) 最大允许残留量(g/kg) 香茅醛 食品 食品用香料 用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量
化学性质 
无色至微黄色液体,具有柠檬、香茅和玫瑰香气。以d-,l-和dl-三种旋光体存在。D-香茅醛大量存在于精油中,为香茅油和按叶油等主要成分,沸点203~204℃,相对密度(d420)0.8510,旋光度[α]D18+10°18’,折射率(D20)1.4467。在柠檬草油中含有l-香茅醛,沸点206℃,相对密度(d2525)0.8567,折射率(nD20)1.4491,旋光度[α]D-3°。在酸性介质中易环化而成薄荷脑。闪点77℃。溶于乙醇和大多数非挥发性油,微溶于挥发性油和丙二醇,不溶于甘油和水。
用途 
GB 2760—96规定为允许使用的食用香料。主要用于配制柑橘类和樱桃型香精。
用途 
主要是用作合成香茅醇、羟基香茅醛、薄荷脑等的原料。可少量用于低档柠檬型、古龙型、玉兰型、铃兰型、蜂蜜型、香薇型等香精,主要是取其有突出草青气的功效。
用途 
香茅醛在高级香精中很少使用,但廉价的皂用香精常用应用。主要用于制造香草醇和羟基香茅醋。也用作二氢化香堇酮的原料,经异胡薄荷脑制造合成薄荷脑。其中羟基香茅醛是最有价值的香料之一。
用途 
用于配制香精,具有强烈的柠檬、香茅玫瑰样的香气
用途 
用作定香剂、协调剂和变调剂,广泛用于化妆香精;也是饮料和食品的增香剂。可从香茅油中提取,或由异丁子香酚经乙酰化和氧化来制备。
生产方法 
在柠檬桉油中香茅醛含量为80-90%,在爪哇香草油中含量为30-40%,在工业上可用单离方法从天然植物中制取。合成的方法主要是由蒎烯经过生产蒎烷、3,7-二甲基辛二烯-1,6-和香茅醇的阶段得到的香茅醛;也可由香茅醇在铅铬催化剂存在下催化脱氢来制取。此外,使用甲酸镍或载在氧化铝上的镍并添加碳酸钠作催化剂,在异丙醇中将柠檬氢化,反应温度140℃,压力达14.7MPa的条件下进行,可制得香茅醛。
生产方法 
香茅油分馏时的次馏分为无萜的粗制香茅醛和香叶醇。粗制香茅醛用重亚硫酸钠浓溶液处理,在0℃下加入氢氧化钠液,再用苯处理、压滤,固体物为香茅醛与重亚硫酸钠加成物,在碳酸钠液中用蒸汽蒸馏而得纯净香茅醛。 由柠檬醛催化氢化而得。
危险品标志 
Xn,Xi,N
危险类别码 
38-43-51/53-36/37/38-22
安全说明 
36/37-61-37/39-26-36
危险品运输编号 
UN 3082 9/PG 3
WGK Germany 
3
RTECS号
RH2140000
8
自燃温度
202 °C
TSCA 
Yes
海关编码 
29121900
毒害物质数据
106-23-0(Hazardous Substances Data)
毒性
LD50 orally in Rabbit: 2420 mg/kg LD50 dermal Rabbit > 2500 mg/kg
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 106-23-0
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
正品保障
正规发票
闪电发货
满199包邮
详细介绍
英文名:
Citronellal
外观:
纯度:
请咨询卖家
分子式:
C10H18O
分子量:
154.25
中文名称:
香茅醛
中文同义词:
香茅醛;3,7-二甲基-6-辛烯醛/3,7-二甲基-6-辛烯醇/香茅醛;(±)-3,7-二甲基-6-辛烯醛;(±)-香茅醛;雄刈萱醛;3,7-二甲基-6-辛烯醇;香茅醛/3,7-二甲基-6-辛烯醇;(+/-)-香茅醛,96%
英文名称:
Citronellal
英文同义词:
RHODINAL;2,3-Dihydrocitral;3,7-dimethyl-6-octena;3,7-dimethyloct-6-enal;d-rhodinal;Levo-citronellal;3,7-DIMETHYL-6-OCTEN-1-AL;(+/-)-3,7-DIMETHYL-6-OCTENAL
CAS号:
106-23-0
分子式:
C10H18O
分子量:
154.25
EINECS号:
203-376-6
相关类别:
食品添加剂;食用香料(增香剂);天然等同香料和人造香料;合成香料;日用品;香料及香精;其他原料;分析标准品;植物提取物;植物生化提取物;香精香料;医药原料;生命科学标准品;香料;天然植物精油;中药对照品;醇、醛、酮类;有机化工原料;日化原料;原料;化工原料;Furans ,Coumarins;医药原料药;化妆品添加剂,香料,香精;标准品,对照品;有机化工原料;VX:15689727968
Mol文件:
106-23-0.mol
熔点 
-16°C (estimate)
比旋光度 
D25 +11.50°
沸点 
207 °C(lit.)
密度 
0.857 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气压
14 hPa (88 °C)
折射率 
n20/D 1.451(lit.)
FEMA 
2307 | CITRONELLAL
闪点 
169 °F
储存条件 
Store below +30°C.
形态
Liquid
颜色
Clear light yellow
比重
0.858 (20/4℃)
PH值
7 (H2O)
爆炸极限值(explosive limit)
1.2-4.5%(V)
水溶解性 
Slightly miscible with water and ethanol.
敏感性 
Air Sensitive
JECFA Number
1220
Merck 
14,2329
BRN 
1720789
InChIKey
NEHNMFOYXAPHSD-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库
106-23-0(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
6-Octenal, 3,7-dimethyl-(106-23-0)
EPA化学物质信息
Citronellal (106-23-0)
香精香料
香茅醛是香茅油的主要组分,天然存在于柠檬桉油和香茅油等精油中,含量分别达75%~80%和30%~40%。本品不溶于水和甘油,溶于乙醇和油,稍溶于丙二醇。具强烈、新鲜、青柑橘样、微带木香的香气。暴露在空气,日光下和接触碱时不稳定。香茅醛可与硝基苯、间甲苯酚、乙二醇、苄醇、苯乙酮等形成二元恒沸物。在350℃部分分解为异蒲勒醇,存放于空气中不仅得异蒲勒醇,而且还部分氧化为(+)-香茅酸,并形成过氧化物,可加入氢醌而抑制其氧化,用氧化银在氨水中氧化得香茅酸,在75%乙醇中用铂黑催化氢化得2,6-二甲基辛醛,室温用镍催化可得(+)-香茅醇或(+)-二氢香茅醇;也能发生格氏反应。 香茅醛可自香茅醇氧化或催化脱氢制得,也可自柠檬醛催化氢化获取。由于在香茅醛的分子里有一个不对称碳原子,因此从天然精油中分离得到的香茅醛具有旋光性。但自柠檬醛加氢得到的香茅醛是外消旋体,不具旋光性。 右旋体香茅醛主要存在爪哇香茅油(含30%~40%) 中,左旋体香茅醛主要存在柠檬桉叶油(含65%~80%)中。生产方法有两种:一种是从精油中真空蒸馏出粗醛,然后再用亚硫酸氢钠加成精制。另一种方法是香茅醇氧化制取。由于香茅醛香气过于强烈,化学性质不甚稳定,只少量用于低档紫丁香,铃兰等化妆品和蚊香香精中。香茅醛主要用于香皂和化妆品香精配方中,用量在10%以内。IFRA没有限制规定。 目前国内直接作为香料使用的香茅醛数量不太多,大量的香茅醛用于合成羟基香茅醛和左旋薄荷脑等用途更广的香料。
含量分析
按醛和酮测定法(OT-7)中方法一(羟胺法)测定。所取试样量为1.1g。在滴定前应静置1h。计算中的当量因子(e)取77.13。 或按GT-10-4中用非极性柱方法测定。
毒性
ADI O.25mg/kg(CE)。
使用限量
FEMA(mg/kg):软饮料4.0;冷饮1.3;糖果4.5;焙烤食品4.7;布丁类0.60;胶姆糖0.30。 适度为限(FDA§172.515,2000)。
食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准
添加剂中文名称 允许使用该种添加剂的食品中文名称 添加剂功能 最大允许使用量(g/kg) 最大允许残留量(g/kg) 香茅醛 食品 食品用香料 用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量
化学性质 
无色至微黄色液体,具有柠檬、香茅和玫瑰香气。以d-,l-和dl-三种旋光体存在。D-香茅醛大量存在于精油中,为香茅油和按叶油等主要成分,沸点203~204℃,相对密度(d420)0.8510,旋光度[α]D18+10°18’,折射率(D20)1.4467。在柠檬草油中含有l-香茅醛,沸点206℃,相对密度(d2525)0.8567,折射率(nD20)1.4491,旋光度[α]D-3°。在酸性介质中易环化而成薄荷脑。闪点77℃。溶于乙醇和大多数非挥发性油,微溶于挥发性油和丙二醇,不溶于甘油和水。
用途 
GB 2760—96规定为允许使用的食用香料。主要用于配制柑橘类和樱桃型香精。
用途 
主要是用作合成香茅醇、羟基香茅醛、薄荷脑等的原料。可少量用于低档柠檬型、古龙型、玉兰型、铃兰型、蜂蜜型、香薇型等香精,主要是取其有突出草青气的功效。
用途 
香茅醛在高级香精中很少使用,但廉价的皂用香精常用应用。主要用于制造香草醇和羟基香茅醋。也用作二氢化香堇酮的原料,经异胡薄荷脑制造合成薄荷脑。其中羟基香茅醛是最有价值的香料之一。
用途 
用于配制香精,具有强烈的柠檬、香茅玫瑰样的香气
用途 
用作定香剂、协调剂和变调剂,广泛用于化妆香精;也是饮料和食品的增香剂。可从香茅油中提取,或由异丁子香酚经乙酰化和氧化来制备。
生产方法 
在柠檬桉油中香茅醛含量为80-90%,在爪哇香草油中含量为30-40%,在工业上可用单离方法从天然植物中制取。合成的方法主要是由蒎烯经过生产蒎烷、3,7-二甲基辛二烯-1,6-和香茅醇的阶段得到的香茅醛;也可由香茅醇在铅铬催化剂存在下催化脱氢来制取。此外,使用甲酸镍或载在氧化铝上的镍并添加碳酸钠作催化剂,在异丙醇中将柠檬氢化,反应温度140℃,压力达14.7MPa的条件下进行,可制得香茅醛。
生产方法 
香茅油分馏时的次馏分为无萜的粗制香茅醛和香叶醇。粗制香茅醛用重亚硫酸钠浓溶液处理,在0℃下加入氢氧化钠液,再用苯处理、压滤,固体物为香茅醛与重亚硫酸钠加成物,在碳酸钠液中用蒸汽蒸馏而得纯净香茅醛。 由柠檬醛催化氢化而得。
危险品标志 
Xn,Xi,N
危险类别码 
38-43-51/53-36/37/38-22
安全说明 
36/37-61-37/39-26-36
危险品运输编号 
UN 3082 9/PG 3
WGK Germany 
3
RTECS号
RH2140000
8
自燃温度
202 °C
TSCA 
Yes
海关编码 
29121900
毒害物质数据
106-23-0(Hazardous Substances Data)
毒性
LD50 orally in Rabbit: 2420 mg/kg LD50 dermal Rabbit > 2500 mg/kg
优质服务
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