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IPI-145

中文名称:
IPI-145
中文同义词:
度维利塞;(S)-3-(1-((9H-嘌呤-6-基)氨基)乙基)-8-氯-2-苯基-1(2H)-异喹啉酮;DUVELISIB, 一种有效的,选择性的 PI3K Δ/Γ 抑制剂;P100Δ抑制剂(DUVELISIB);杜韦利西布
英文名称:
IPI 145
英文同义词:
IPI145; IPI 145; IPI-145. INK-1197; INK 1197; INK1197;DUVELISIB (IPI-145; INK1197);CS-680;8-chloro-2-phenyl-3-[(1s)-1-(7h-purin-6-ylamino)ethyl]isoquinolin-1-one;IPI-145 (Duvelisib, INK1197);IPI-145;IPI-145 (INK-1197);IPI-145 INK197;8-Chloro-2-phenyl-3-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl]-1(2H)-isoquinolinone
CAS号:
1201438-56-3
分子式:
C22H17ClN6O
分子量:
416.86
EINECS号:
200-256-5
相关类别:
细胞生物学试剂;小分子抑制剂,天然产物;小分子抑制剂;血管生成;reference inhibitors;Inhibitors
Mol文件:
1201438-56-3.mol
沸点 
757.8±60.0 °C(Predicted)
密度 
1.474±0.06 g/cm3(Predicted)
形态
White solid.
酸度系数(pKa)
10.05±0.10(Predicted)
生物活性
Duvelisib (IPI-145, INK1197) 是一种新型选择性PI3K δ/γ抑制剂,在无细胞试验中Ki和IC50分别为 23 pM/243 pM 和 1 nM/50 nM,对 PI3K δ/γ 的选择性比对其它蛋白激酶高。Phase 3。
靶点
Target Value PI3Kδ (Cell-free assay) 23 pM(Ki) PI3Kβ (Cell-free assay) 1564 pM(Ki) PI3Kγ (Cell-free assay) 243 pM(Ki)
Target
Value
PI3Kδ (Cell-free assay)
23 pM(Ki)
PI3Kβ (Cell-free assay)
1564 pM(Ki)
PI3Kγ (Cell-free assay)
243 pM(Ki)
体外研究
IPI-145抑制鼠/人类 B细胞增殖,EC50 为0.5 nM/0.5 nM,也抑制人类T细胞增殖,EC50为9.5 nM。
体内研究
IPI-145 按10 mg/kg剂量口服处理给药小鼠和大鼠,具有良好的药代动力学, Cmax 和AUC分别为390 ng/mL 和 137 ng•h/mL。IPI-145 (10 mg/kg) 有效作用于鼠DTH 模型,约~50% 耳肿胀。IPI-145 (10 mg/kg) 有效作用于大鼠胶原诱导的关节炎(CIA)模型,这种作用具有剂量依赖性。IPI-145 作用于大鼠CIA模型,防止发炎,且保护关节骨和软骨。IPI-145 (10 mg/kg,QD)有效作用于大鼠佐剂性多关节炎模型。
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 1201438-56-3
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
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详细介绍
英文名:
IPI 145
外观:
纯度:
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分子式:
C22H17ClN6O
分子量:
416.86
中文名称:
IPI-145
中文同义词:
度维利塞;(S)-3-(1-((9H-嘌呤-6-基)氨基)乙基)-8-氯-2-苯基-1(2H)-异喹啉酮;DUVELISIB, 一种有效的,选择性的 PI3K Δ/Γ 抑制剂;P100Δ抑制剂(DUVELISIB);杜韦利西布
英文名称:
IPI 145
英文同义词:
IPI145; IPI 145; IPI-145. INK-1197; INK 1197; INK1197;DUVELISIB (IPI-145; INK1197);CS-680;8-chloro-2-phenyl-3-[(1s)-1-(7h-purin-6-ylamino)ethyl]isoquinolin-1-one;IPI-145 (Duvelisib, INK1197);IPI-145;IPI-145 (INK-1197);IPI-145 INK197;8-Chloro-2-phenyl-3-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl]-1(2H)-isoquinolinone
CAS号:
1201438-56-3
分子式:
C22H17ClN6O
分子量:
416.86
EINECS号:
200-256-5
相关类别:
细胞生物学试剂;小分子抑制剂,天然产物;小分子抑制剂;血管生成;reference inhibitors;Inhibitors
Mol文件:
1201438-56-3.mol
沸点 
757.8±60.0 °C(Predicted)
密度 
1.474±0.06 g/cm3(Predicted)
形态
White solid.
酸度系数(pKa)
10.05±0.10(Predicted)
生物活性
Duvelisib (IPI-145, INK1197) 是一种新型选择性PI3K δ/γ抑制剂,在无细胞试验中Ki和IC50分别为 23 pM/243 pM 和 1 nM/50 nM,对 PI3K δ/γ 的选择性比对其它蛋白激酶高。Phase 3。
靶点
Target Value PI3Kδ (Cell-free assay) 23 pM(Ki) PI3Kβ (Cell-free assay) 1564 pM(Ki) PI3Kγ (Cell-free assay) 243 pM(Ki)
Target
Value
PI3Kδ (Cell-free assay)
23 pM(Ki)
PI3Kβ (Cell-free assay)
1564 pM(Ki)
PI3Kγ (Cell-free assay)
243 pM(Ki)
体外研究
IPI-145抑制鼠/人类 B细胞增殖,EC50 为0.5 nM/0.5 nM,也抑制人类T细胞增殖,EC50为9.5 nM。
体内研究
IPI-145 按10 mg/kg剂量口服处理给药小鼠和大鼠,具有良好的药代动力学, Cmax 和AUC分别为390 ng/mL 和 137 ng•h/mL。IPI-145 (10 mg/kg) 有效作用于鼠DTH 模型,约~50% 耳肿胀。IPI-145 (10 mg/kg) 有效作用于大鼠胶原诱导的关节炎(CIA)模型,这种作用具有剂量依赖性。IPI-145 作用于大鼠CIA模型,防止发炎,且保护关节骨和软骨。IPI-145 (10 mg/kg,QD)有效作用于大鼠佐剂性多关节炎模型。
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