米格列

中文名称:

米格列醇

中文同义词:

米格列醇, 抗糖尿病;米格列醇(MIGLITOL);米格列醇;米各尼醇;1-(2-羟乙基)-2-(羟甲基)-3,4,5-哌啶三醇;(2R,3R,4R,5S)-1-(2-羟乙基)-2-(羟甲基)哌啶-3,4,5-三醇

英文名称:

Miglitol

英文同义词:

GLYSET;N-(B-HYDROXYETHYL)-1-DEOXYNOJIRIMYCIN;MIGLITOL;1,5-dideoxy-1,5-[(2-hydroxyethyl)imino]-D-glucitol;Diastabol;Plumarol;Glyset, N-(b-Hydroxyethyl)-1-deoxynojirimycin,;1-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol

CAS号:

72432-03-2

分子式:

C8H17NO5

分子量:

207.22

EINECS号:

276-661-6

相关类别:

原料药;医药中间体;小分子抑制剂;医药原料药;科研试剂;无机酸类;医药、农药及染料中间体;医药原料;Carbohydrates Derivatives;AVELOX;Inhibitors;Antidiabetic;Diabetes;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals

Mol文件:

72432-03-2.mol

熔点 

114°C

沸点 

453.7±45.0 °C(Predicted)

密度 

1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件 

-20°C Freezer

酸度系数(pKa)

5.9(at 25℃)

水溶解性 

Soluble

Merck 

14,6187

InChIKey

IBAQFPQHRJAVAV-ULAWRXDQSA-N

CAS 数据库

72432-03-2(CAS DataBase Reference)

合成

目前生产规模大多采用生物合成来制备米格列醇。米格列醇的生物合成法据文献报道大致有二条路线: 一是先由野霉素或1-脱氧野尻霉素产生菌产生发酵,制备获得野尻霉素或1-脱氧野尻霉素,然后再经过化学合成方法获得米格列醇,这是最原始的途径； 二是应用氧化葡糖酸菌转化制备米格列醇关键中间体N-取代-1-脱氧野尻霉素,其主要通过化学合成-生物转化-化学合成的方法来制备。

用法用量

对于2型糖尿病患者。每日3次给药，每次50毫克．于服药前和服药后每30分钟收集血样至3小时，绘制平均血糖浓度时间曲线。与对照组相比，服药后60～90分钟血糖下降最为显著，且无不良反应。口服50毫克的米格列醇与口服300毫克拜糖平降低餐后高血糖及平均血糖浓度的作用相同。该药物在体内不被代谢，口服后经尿迅速排出体外。临床研究表明，长期口服该药对泌尿系统、心血管系统、呼吸系统以及血液参数都无明显影响。因此，老年患者、肝功能或轻度肾功能损伤的患者服用本品不需要调节剂量。

相互作用

①. 合用活性炭肠道吸附剂，含淀粉酶、胰酶等可分分解糖类的助消化酶剂可降低本品降糖作用，应避免合用。 ②. 本药可降低雷尼替丁的疗效。

生物活性

Miglitol (BAY-M-1099) 是一种口服抗糖尿病药物。

用途 

用于治疗糖尿病

WGK Germany 

3

RTECS号

TN4350170

海关编码 

29333990